5-甲氧基-2-(三氟甲基)苯甲醛 | 944905-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-甲氧基-2-(三氟甲基)苯甲醛
• 中文别名: 5-甲氧基-2-三氟甲基苯甲醛
• 英文名称: 2-trifluoromethyl-5-methoxybenzaldehyde
• 英文别名: 5-Methoxy-2-(trifluoromethyl)benzaldehyde
• CAS: 944905-42-4
• 化学式: C₉H₇F₃O₂
• 分子量: 204.149
• InChiKey: QFKMLBPPJRRDBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2913000090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-甲氧基-2-(三氟甲基)苯甲醛 在 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以15 g的产率得到2-trifluoromethyl-5-methoxybenzaldehyde oxime
  参考文献：
  名称：

  一种恶二唑化合物的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种苯取代恶二唑化合物N‑((3‑(2‑三氟甲基‑5‑甲氧基苯基)‑1,2,4‑恶二唑‑5‑基)甲基)乙胺的制备方法，以4‑三氟甲基苯甲醚为起始原料，经过醛基化、肟化、消除、加成、关环、取代反应得到目标产物7，本发明产物作为模板小分子来合成多种多样的化合物库。

  公开号：

  CN106831636A
• 作为产物：
  描述：

  4-三氟甲基苯甲醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以17 g的产率得到5-甲氧基-2-(三氟甲基)苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  一种恶二唑化合物的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种苯取代恶二唑化合物N‑((3‑(2‑三氟甲基‑5‑甲氧基苯基)‑1,2,4‑恶二唑‑5‑基)甲基)乙胺的制备方法，以4‑三氟甲基苯甲醚为起始原料，经过醛基化、肟化、消除、加成、关环、取代反应得到目标产物7，本发明产物作为模板小分子来合成多种多样的化合物库。

  公开号：

  CN106831636A

文献信息

• Design, synthesis and evaluation of PPAR gamma binding activity of 2-thioxo-4-thiazolidinone derivatives
  作者：Li Zhou、Ye Zhong、Meng-Zhu Xue、Dong Kuang、Xian-Wen Cao、Zhen-Jiang Zhao、Hong-Lin Li、Yu-Fang Xu、Rui Wang

  DOI：10.1016/j.cclet.2014.10.008

  日期：2015.1

  We designed and synthesized a series of 2-thioxo-4-thiazolidinone derivatives and evaluated them on peroxisome proliferator activated receptor gamma (PPAR gamma) binding activities. Through the biological assays, compounds 18 and 38 were highlighted with K-i values of 12.15 nmol/L and 14.46 nmol/L, respectively. Then structure-activity relationship (SAR) was analyzed to screen privileged structural modifications. Moreover, molecular fitting of these compounds onto the approved drug Rosiglitazone in the PPAR gamma ligand binding domain was performed to elucidate the SAR and explore potential receptor-ligand interactions. These results demonstrate that the 2-thioxo-4-thiazolidinones can be considered as new promising molecular probes with excellent binding activities to PPAR gamma. (C) 2014 Rui Wang and Yu-Fang Xu. Published by Elsevier B.V. on behalf of Chinese Chemical Society and Institute of Materia Medica, Chinese Academy of Medical Sciences. All rights reserved.
• 一种恶二唑化合物的制备方法
  申请人：湖南华腾制药有限公司

  公开号：CN106831636A

  公开（公告）日：2017-06-13

  本发明公开了一种苯取代恶二唑化合物N‑((3‑(2‑三氟甲基‑5‑甲氧基苯基)‑1,2,4‑恶二唑‑5‑基)甲基)乙胺的制备方法，以4‑三氟甲基苯甲醚为起始原料，经过醛基化、肟化、消除、加成、关环、取代反应得到目标产物7，本发明产物作为模板小分子来合成多种多样的化合物库。