methyl 2'-formyl-4,4',5,6-tetramethoxy-[1,1'-biphenyl]-2-carboxylate | 1283600-47-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2'-formyl-4,4',5,6-tetramethoxy-[1,1'-biphenyl]-2-carboxylate
• 英文别名: Methyl 2-(2-formyl-4-methoxyphenyl)-3,4,5-trimethoxybenzoate
• CAS: 1283600-47-4
• 化学式: C₁₉H₂₀O₇
• 分子量: 360.364
• InChiKey: XAIDEYQUFBHXHM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2'-formyl-4,4',5,6-tetramethoxy-[1,1'-biphenyl]-2-carboxylate 在 水 、 sodium sulfate 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 反应 0.83h， 生成 N-tert-butyl-6-(3,4-dimethoxyphenethyl)-3,9,10,11-tetramethoxy-7-oxo-6,7-dihydro-5H-dibenzo[c,e]azepine-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  A Microwave-Assisted Diastereoselective Multicomponent Reaction To Access Dibenzo[c,e]azepinones: Synthesis and Biological Evaluation

  摘要：

  An unprecedented microwave-assisted multicomponent strategy has been elaborated for the fast, efficient, and diastereoselective generation of the dibenzo[c,e]azepinone scaffold. The generated compounds were evaluated for their bioactivity.

  DOI：

  10.1021/jo200251q
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-bromo-3,4,5-trimethoxybenzoate 、 4-甲氧基-2-甲酰基苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 0.42h， 以82%的产率得到methyl 2'-formyl-4,4',5,6-tetramethoxy-[1,1'-biphenyl]-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  A Microwave-Assisted Diastereoselective Multicomponent Reaction To Access Dibenzo[c,e]azepinones: Synthesis and Biological Evaluation

  摘要：

  An unprecedented microwave-assisted multicomponent strategy has been elaborated for the fast, efficient, and diastereoselective generation of the dibenzo[c,e]azepinone scaffold. The generated compounds were evaluated for their bioactivity.

  DOI：

  10.1021/jo200251q

文献信息

• A Microwave-Assisted Diastereoselective Multicomponent Reaction To Access Dibenzo[<i>c</i>,<i>e</i>]azepinones: Synthesis and Biological Evaluation
  作者：Vaibhav P. Mehta、Sachin G. Modha、Eelco Ruijter、Kristof Van Hecke、Luc Van Meervelt、Christophe Pannecouque、Jan Balzarini、Romano V. A. Orru、Erik Van der Eycken

  DOI：10.1021/jo200251q

  日期：2011.4.15

  An unprecedented microwave-assisted multicomponent strategy has been elaborated for the fast, efficient, and diastereoselective generation of the dibenzo[c,e]azepinone scaffold. The generated compounds were evaluated for their bioactivity.