benzyl ((S)-1-((2-((2-((4-((2-(((S)-1-(cyclohexylamino)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl)amino)-2-oxoethyl)amino)-4-oxobutyl)amino)-3,4-dioxocyclobut-1-en-1-yl)amino)ethyl)amino)-4-methyl-1-oxopentan-2-yl)carbamate | 1360434-95-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• 英文名称: benzyl ((S)-1-((2-((2-((4-((2-(((S)-1-(cyclohexylamino)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl)amino)-2-oxoethyl)amino)-4-oxobutyl)amino)-3,4-dioxocyclobut-1-en-1-yl)amino)ethyl)amino)-4-methyl-1-oxopentan-2-yl)carbamate
• 英文别名: benzyl N-[(2S)-1-[2-[[2-[[4-[[2-[[(2S)-1-(cyclohexylamino)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]amino]-2-oxoethyl]amino]-4-oxobutyl]amino]-3,4-dioxocyclobuten-1-yl]amino]ethylamino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]carbamate
• CAS: 1360434-95-2
• 化学式: C₄₁H₅₅N₇O₈
• 分子量: 773.93
• InChiKey: DWELHEUTRAWUKP-ACHIHNKUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  23
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  213
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-tert-butyl (4-((2-((1-(cyclohexylamino)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl)amino)-2-oxoethyl)amino)-4-oxobutyl)carbamate 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 74.0h， 生成 benzyl ((S)-1-((2-((2-((4-((2-(((S)-1-(cyclohexylamino)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl)amino)-2-oxoethyl)amino)-4-oxobutyl)amino)-3,4-dioxocyclobut-1-en-1-yl)amino)ethyl)amino)-4-methyl-1-oxopentan-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and conformational studies of peptido-squaramide foldable modules: a new class of turn-mimetic compounds

  摘要：

  β-转角单元是蛋白质中最重要的一种二级结构元素。具有新型构象控制的折叠模块可赋予化合物有趣的生物活性。在此，我们描述了一系列基于方形酰胺单元作为氢键供体和受体的巨大潜力以及碳氮键的低旋转能垒的肽基方形酰胺折叠模块。通过核磁共振对这些模块在氯仿和丙酮腈溶液中的构象分析表明，一种含有4-氨基丁酸作为其取代基之一的双二级方形酰胺可模拟由形成一个分子内氢键的十元环驱动的β-转角结构。尽管该结构具有柔性，但它已成功地与二肽链结合，通过形成多个跨越链的分子内氢键驱动了形成类似发夹的结构。

  DOI：

  10.1039/c2ob06715c