2-acetamido-3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)propanoic acid | 63357-45-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-acetamido-3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)propanoic acid
• CAS: 63357-45-9
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₅
• mdl: MFCD19065467
• 分子量: 253.255
• InChiKey: UKDKTHYZLXZOSS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  543.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.297±0.06 g/cm3(Predicted)
• 物理描述：
  Solid

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  95.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-acetamido-3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)propanoic acid 在 盐酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 ethyl 3,4-dihydro-7-hydroxy-6-methoxy-1-methylisoquinoline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Martinez, Silvio J.; Larsen, Lesley; Street, Janathan D., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 1705 - 1710

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  O-tert-butyldimethylsilylvanillin 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 乙醇 、 三溴化磷 、 sodium hydride 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 14.25h， 生成 2-acetamido-3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  通过3,4-二羟基苯甲醛的选择性烷基化合成光笼DOPA衍生物

  摘要：

  已经开发了一种制备3-O-烷基化DOPA衍生物的一般方法。合成的区域选择性由第一烷基化步骤中碱当量的数量控制。这样，制备了光笼装的DOPA，可以将其轻松地掺入重组蛋白序列中，从而能够生物合成生产可光活化的生物粘合剂。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201701749

文献信息

• Nagel, Ulrich; Kinzel, Elke; Andrade, Juan, Chemische Berichte, 1986, vol. 119, # 11, p. 3326 - 3343
  作者：Nagel, Ulrich、Kinzel, Elke、Andrade, Juan、Prescher, Guenter

  DOI：——

  日期：——
• MARTINEZ, SILVIO J.;LARSEN, LESLEY;STREET, JONATHAN D.;JOULE, JOHN A., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1988) N 7, C. 1705-1710
  作者：MARTINEZ, SILVIO J.、LARSEN, LESLEY、STREET, JONATHAN D.、JOULE, JOHN A.

  DOI：——

  日期：——
• Enzymatic oxidative coupling of monohalogenated tyrosine derivatives
  作者：You-An Ma、Zhi-Wei Guo、Charles J. Sih

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)02183-2

  日期：1998.12

  The regioselectivity of peroxidase-catalyzed oxidative phenolic coupling of monohalogenated tyrosine derivatives could be altered by the halogen substituent and the enzyme-substrate ratio. This ability to shift the coupling pattern (C-C vs. C-O) provides chemists with added versatility for synthetic applications. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• US4124533A
  申请人：——

  公开号：US4124533A

  公开（公告）日：1978-11-07
• US4261919A
  申请人：——

  公开号：US4261919A

  公开（公告）日：1981-04-14