Benzenesulfonamide, 5-chloro-2-methoxy-4-nitro-N-(2-(4-((((propylamino)carbonyl)amino)sulfonyl)phenyl)ethyl)- | 81514-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzenesulfonamide, 5-chloro-2-methoxy-4-nitro-N-(2-(4-((((propylamino)carbonyl)amino)sulfonyl)phenyl)ethyl)-
• 英文别名: 1-[4-[2-[(5-chloro-2-methoxy-4-nitrophenyl)sulfonylamino]ethyl]phenyl]sulfonyl-3-propylurea
• CAS: 81514-34-3
• 化学式: C₁₉H₂₃ClN₄O₈S₂
• 分子量: 534.999
• InChiKey: NJYMKLHVHBAXLU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  193
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzenesulfonamide, 5-chloro-2-methoxy-4-nitro-N-(2-(4-((((propylamino)carbonyl)amino)sulfonyl)phenyl)ethyl)- 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以95%的产率得到4-氨基-5-氯-2-甲氧基-N-(2-{4-[(丙基氨基甲酰)氨磺酰]苯基}乙基)苯磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  Fournier; Moreau; Narcisse, European Journal of Medicinal Chemistry, 1982, vol. 17, # 1, p. 81 - 84

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-氨基乙基)苯磺酰胺盐酸盐 在 sodium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 8.75h， 生成 Benzenesulfonamide, 5-chloro-2-methoxy-4-nitro-N-(2-(4-((((propylamino)carbonyl)amino)sulfonyl)phenyl)ethyl)-
  参考文献：
  名称：

  Fournier; Moreau; Narcisse, European Journal of Medicinal Chemistry, 1982, vol. 17, # 1, p. 81 - 84

  摘要：

  DOI：

文献信息

• FOURNIER, J. -P.;MOREAU, R. C.;NARCISSE, G.;CHOAY, P., EUR. J. MED. CHEM.-CHIM. THER., 1982, 17, N 1, 81-84
  作者：FOURNIER, J. -P.、MOREAU, R. C.、NARCISSE, G.、CHOAY, P.

  DOI：——

  日期：——
• Fournier; Moreau; Narcisse, European Journal of Medicinal Chemistry, 1982, vol. 17, # 1, p. 81 - 84
  作者：Fournier、Moreau、Narcisse、Choay

  DOI：——

  日期：——