4-(2-氨基乙基)苯磺酰胺盐酸盐 | 6325-22-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(2-氨基乙基)苯磺酰胺盐酸盐
• 英文名称: chlorhydrate de (β-aminoethyl)-4 benzenesulfonamide
• 英文别名: p-(2-aminoethyl)benzenesulfonamide hydrochloride；4-(2-Aminoethyl)benzolsulfonamidhydrochlorid；4-(aminoethyl)benzene sulfonamide hydrochloride；4-(2-aminoethyl)benzenesulfonamide monohydrochloride；4-(2-amino-ethyl)-benzenesulfonic acid amide; hydrochloride；4-(2-Amino-aethyl)-benzolsulfonsaeure-amid; Hydrochlorid；4-(2-aminoethyl)benzenesulfonamide hydrochloride；[4-(2-Aminoethyl)phenyl]sulfonylazanium;chloride
• CAS: 6325-22-0
• 化学式: C₈H₁₂N₂O₂S*ClH
• 分子量: 236.722
• InChiKey: IAERAFZPWNQKDJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  149 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.88
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  96.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-氨基乙基)苯磺酰胺盐酸盐 在 potassium carbonate 作用下， 以 吡啶 、 丁酮 为溶剂， 生成 格列索脲
  参考文献：
  名称：

  Pluempe; Horstmann; Puls, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1974, vol. 24, # 0, p. 363 - 374

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] MTH1 INHIBITORS FOR TREATMENT OF INFLAMMATORY AND AUTOIMMUNE CONDITIONS<br/>[FR] INHIBITEURS DE MTH1 DESTINÉS AU TRAITEMENT DES ÉTATS INFLAMMATOIRES ET AUTO-IMMUNS
  申请人：THOMAS HELLEDAYS STIFTELSE FÖR MEDICINSK FORSKNING

  公开号：WO2015187089A1

  公开（公告）日：2015-12-10

  A compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for use in the treatment of autoimmune diseases and inflammatory conditions.

  化合物的化学式（I），或其药学上可接受的盐，用于治疗自身免疫性疾病和炎症性疾病。
• [EN] PYRIMIDINE-2,4-DIAMINE DERIVATIVES FOR TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE-2,4-DIAMINE UTILISABLES EN VUE DU TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：THOMAS HELLEDAYS STIFTELSE FÖR MEDICINSK FORSKNING

  公开号：WO2014084778A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  A compound of formula (I), or a pharmaceutically-acceptable salt thereof. The compound is useful in the treatment of cancer or other diseases that may benefit from inhibition of MTH1.

  公式(I)的化合物，或其药用可接受的盐。该化合物可用于治疗癌症或其他可能从抑制MTH1中受益的疾病。
• Conjugation of poor inhibitors with surface binding groups: a strategy to improve inhibitionElectronic supplementary information (ESI) available: experimental details and UV-Vis titration data. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b3/b305179j/
  作者：Bidhan C. Roy、Ryan Hegge、Theresa Rosendahl、Xiao Jia、Rachael Lareau、Sanku Mallik、D. K. Srivastava

  DOI：10.1039/b305179j

  日期：——

  Conjugation of surface binding groups with inhibitors for carbonic anhydrase leads to the conversion of weak inhibitors to strong inhibitors.

  表面结合基团与碳酸酐酶抑制剂的共轭作用导致弱抑制剂转化为强抑制剂。
• Design, synthesis, molecular modeling and anti-hyperglycemic evaluation of phthalimide-sulfonylurea hybrids as PPARγ and SUR agonists
  作者：Mohamed Ayman El-Zahabi、Eman R. Elbendary、Faida H. Bamanie、Mohamed F. Radwan、Salah A. Ghareib、Ibrahim H. Eissa

  DOI：10.1016/j.bioorg.2019.103115

  日期：2019.10

  modes and fit values of the prepared compounds against PPARγ and SUR, respectively. Compounds 6c, 6d, 6j and 6m exhibited the highest binding free energies against PPARγ. Compounds 6c, 6j, 6k, 6l, and 6n showed the highest fit values against the generated pharmacophore model. Also, QSAR technique was carried out to estimate the proposed PPARγ binding affinities and insulin-secreting abilities. The

  制备了新系列的邻苯二甲酰亚胺-磺酰脲类杂种，并使用格列本脲作为参考药物检查了STZ诱导的高血糖大鼠体内的体内抗高血糖活性。化合物6 Ç，6 d，6克，6 ħ，6 Ĵ和6 ķ糖尿病大鼠范围从24.43到21.43％的血糖水平诱导显著降低。此外，进行了分子对接和药效基团方法以检查所制备的化合物分别对PPARγ和SUR的结合模式和拟合值。化合物6 c，6 d，6 j和6米表现出对PPARγ最高的结合自由能。化合物6 Ç，6 Ĵ，6 ķ，6升，和6 Ñ显示出对所生成的药效团模型的最高拟合值。此外，还进行了QSAR技术来估计拟议的PPARγ结合亲和力和胰岛素分泌能力。合成的化合物显示出有希望的估计活性。进行了硅上ADMET研究，以研究合成化合物的药代动力学。他们显示出大量的人体肠道吸收和低BBB渗透。
• Substituted isoquinoline-1,3(2H,4H)-diones, 1-thioxo-1,4-dihydro-2H-isoquinoline-3-ones and 1,4-dihydro-3 (2H)-isoquinolones and methods of use thereof
  申请人：Tsou Hwei-Ru

  公开号：US20080085890A1

  公开（公告）日：2008-04-10

  This invention provides compounds of Formula (I), having the structure where G 1 , G 2 , G 3 , G 4 , A 1 , A 2 , Y 1 , Y 2 , L 1 , Z, e and f are defined herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which are useful for treating or preventing cancer.

  这项发明提供了具有结构的化合物（I），其中G1、G2、G3、G4、A1、A2、Y1、Y2、L1、Z、e和f在此处定义，或其药用可接受盐，用于治疗或预防癌症。