Acetic acid (1S,3S,7S,8S,8aR)-8-[2-((2R,6S)-6-methoxy-4-oxo-tetrahydro-pyran-2-yl)-ethyl]-3,7-dimethyl-1,2,3,4,6,7,8,8a-octahydro-naphthalen-1-yl ester | 118682-42-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: Acetic acid (1S,3S,7S,8S,8aR)-8-[2-((2R,6S)-6-methoxy-4-oxo-tetrahydro-pyran-2-yl)-ethyl]-3,7-dimethyl-1,2,3,4,6,7,8,8a-octahydro-naphthalen-1-yl ester
• CAS: 118682-42-1
• 化学式: C₂₂H₃₄O₅
• 分子量: 378.509
• InChiKey: AOMFLSZAYMSLCV-CTZZLCHMSA-N

物化性质

• 沸点：
  483.6±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.05
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (1S,3S,7S,8S,8aR)-8-[2-((2R,6S)-6-methoxy-4-oxo-tetrahydro-pyran-2-yl)-ethyl]-3,7-dimethyl-1,2,3,4,6,7,8,8a-octahydro-naphthalen-1-yl ester 在 L-Selectride 、 二异丁基氢化铝 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 (4R,6R)-6-[2-((1S,2S,6S,8S,8aR)-8-Hydroxy-2,6-dimethyl-1,2,3,5,6,7,8,8a-octahydro-naphthalen-1-yl)-ethyl]-tetrahydro-pyran-2,4-diol
  参考文献：
  名称：

  Remote diastereoselection in the asymmetric total synthesis of mevinolin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00189a037
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 Acetic acid (1S,3S,7S,8S,8aR)-3,7-dimethyl-8-[2-(4-oxo-3,4-dihydro-2H-pyran-2-yl)-ethyl]-1,2,3,4,6,7,8,8a-octahydro-naphthalen-1-yl ester 在 三乙胺 作用下， 生成 Acetic acid (1S,3S,7S,8S,8aR)-8-[2-((2R,6S)-6-methoxy-4-oxo-tetrahydro-pyran-2-yl)-ethyl]-3,7-dimethyl-1,2,3,4,6,7,8,8a-octahydro-naphthalen-1-yl ester 、 Acetic acid (1S,3S,7S,8S,8aR)-8-[2-((2S,6S)-6-methoxy-4-oxo-tetrahydro-pyran-2-yl)-ethyl]-3,7-dimethyl-1,2,3,4,6,7,8,8a-octahydro-naphthalen-1-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Remote diastereoselection in the asymmetric total synthesis of mevinolin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00189a037