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(E)-(12R,15S)-12,15-Dihydroxy-docos-13-enoic acid methyl ester

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-(12R,15S)-12,15-Dihydroxy-docos-13-enoic acid methyl ester
英文别名
methyl (E,12R,15S)-12,15-dihydroxydocos-13-enoate
(E)-(12R,15S)-12,15-Dihydroxy-docos-13-enoic acid methyl ester化学式
CAS
——
化学式
C23H44O4
mdl
——
分子量
384.6
InChiKey
ABDFNCHOBFPUKP-XGAQTCSNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.8
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    20
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.87
  • 拓扑面积:
    66.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-(12R,15S)-12,15-Dihydroxy-docos-13-enoic acid methyl ester氧气一水合肼 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 48.0h, 生成 (12R,15S)-12,15-Dihydroxy-docosanoic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    Knothe, Gerhard; Bagby, Marvin O.; Weisleder, David, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1994, # 7, p. 1661 - 1670
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    芥酸甲酯叔丁基过氧化氢 、 selenium(IV) oxide 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 (E)-12-Hydroxy-docos-13-enoic acid methyl ester 、 (E)-15-Hydroxy-docos-13-enoic acid methyl ester 、 (E)-(12R,15R)-12,15-Dihydroxy-docos-13-enoic acid methyl ester 、 (E)-(12R,15S)-12,15-Dihydroxy-docos-13-enoic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    Knothe, Gerhard; Bagby, Marvin O.; Weisleder, David, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1994, # 7, p. 1661 - 1670
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Knothe, Gerhard; Bagby, Marvin O.; Weisleder, David, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1994, # 7, p. 1661 - 1670
    作者:Knothe, Gerhard、Bagby, Marvin O.、Weisleder, David、Peterson, Robert E.
    DOI:——
    日期:——
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