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methyl 13-aminodocosanoate | 1584224-33-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 13-aminodocosanoate
英文别名
Methyl 13-aminodocosanoate
methyl 13-aminodocosanoate化学式
CAS
1584224-33-8
化学式
C23H47NO2
mdl
——
分子量
369.632
InChiKey
FHMIUCSTEZLBDI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.5
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    21
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.96
  • 拓扑面积:
    52.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    芥酸甲酯氧气 、 palladium dichloride 、 ammonium acetate 、 氢气氯化铵 作用下, 以 N,N-二甲基乙酰胺乙醇 为溶剂, 35.0~70.0 ℃ 、4.0 MPa 条件下, 反应 96.0h, 生成 methyl 13-aminodocosanoate 、 methyl 14-aminodocosanoate
    参考文献:
    名称:
    高效不饱和脂肪酸的氧官能化:从可再生资源合成聚酰胺的有吸引力的途径
    摘要:
    描述了一种使用分子氧作为氧化剂对脂肪酸甲酯(FAME)进行氧官能化的有效,环保的策略。通过使用氧作为唯一的再氧化剂,通过无助催化剂的Wacker氧化直接合成酮基脂肪酸酯。如此获得的酮-脂肪酸酯的胺官能化通过还原胺化来实现。在均聚以及与六亚甲基二甲基胺和己二酸二甲酯的共聚反应中研究了制备的可再生AB型单体,以改变常规尼龙6,6的性能。通过SEC,NMR和DSC分析以及吸水率测试对获得的(共)聚合物进行表征。
    DOI:
    10.1039/c3gc41921e
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文献信息

  • Highly efficient oxyfunctionalization of unsaturated fatty acid esters: an attractive route for the synthesis of polyamides from renewable resources
    作者:Matthias Winkler、Michael A. R. Meier
    DOI:10.1039/c3gc41921e
    日期:——
    of fatty acid methyl esters (FAMEs) employing molecular oxygen as an oxidizing agent is described. Keto-fatty acid esters were directly synthesized by co-catalyst-free Wacker oxidations employing oxygen as a sole re-oxidant. Amine functionalization of the thus obtained keto-fatty acid esters was achieved by reductive amination. The prepared renewable AB-type monomers were studied in homopolymerizations
    描述了一种使用分子氧作为氧化剂对脂肪酸甲酯(FAME)进行氧官能化的有效,环保的策略。通过使用氧作为唯一的再氧化剂,通过无助催化剂的Wacker氧化直接合成酮基脂肪酸酯。如此获得的酮-脂肪酸酯的胺官能化通过还原胺化来实现。在均聚以及与六亚甲基二甲基胺和己二酸二甲酯的共聚反应中研究了制备的可再生AB型单体,以改变常规尼龙6,6的性能。通过SEC,NMR和DSC分析以及吸水率测试对获得的(共)聚合物进行表征。
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