1-乙酰基-5-溴-2,3-二氢-1H-吲哚-7-磺酰氯 | 30691-46-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 1-乙酰基-5-溴-2,3-二氢-1H-吲哚-7-磺酰氯
• 英文名称: 1-Acetyl-5-bromoindolin-7-sulfochlorid
• 英文别名: 1-acetyl-5-bromo-2,3-dihydro-indole-7-sulfonyl chloride；1-Acetyl-5-bromo-2,3-dihydro-1h-indole-7-sulfonyl chloride；1-acetyl-5-bromo-2,3-dihydroindole-7-sulfonyl chloride
• CAS: 30691-46-4
• 化学式: C₁₀H₉BrClNO₃S
• 分子量: 338.609
• InChiKey: OCQLARLEGOFXFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-乙酰基-5-溴-2,3-二氢-1H-吲哚-7-磺酰氯 在 碳酸氢钠 、 sodium sulfite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3-[(1-acetyl-5-bromo-2,3-dihydro-1H-indol-5-yl)sulfonyl]propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  新型 3-(杂环基磺酰基)丙酸及其酰胺衍生物的简便合成

  摘要：

  从相应的杂环化合物开始，以高收率和高纯度制备了大量新型 3-（杂环基磺酰基）丙酸及其酰胺衍生物。首先，氯磺酸盐是通过初始杂环与各种磺化剂和氯化剂反应生成的，然后将它们转化为亚磺酸钠。用丙烯酸处理亚磺酸盐可以顺利得到一系列磺酰丙酸盐，它们可用作制备大量相应甲酰胺衍生物的方便试剂。

  DOI：

  10.1055/s-2004-834888
• 作为产物：
  描述：

  1-乙酰-5-溴吲哚啉 在 氯磺酸 作用下， 反应 3.0h， 以63%的产率得到1-乙酰基-5-溴-2,3-二氢-1H-吲哚-7-磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  新型 3-(杂环基磺酰基)丙酸及其酰胺衍生物的简便合成

  摘要：

  从相应的杂环化合物开始，以高收率和高纯度制备了大量新型 3-（杂环基磺酰基）丙酸及其酰胺衍生物。首先，氯磺酸盐是通过初始杂环与各种磺化剂和氯化剂反应生成的，然后将它们转化为亚磺酸钠。用丙烯酸处理亚磺酸盐可以顺利得到一系列磺酰丙酸盐，它们可用作制备大量相应甲酰胺衍生物的方便试剂。

  DOI：

  10.1055/s-2004-834888

文献信息

• [EN] INDOLINE SULFONAMIDE INHIBITORS OF DAPE AND NDM-1 AND USE OF THE SAME<br/>[FR] INHIBITEURS INDOLINE-SULFONAMIDE DE DAPE ET NDM-1 ET UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：UNIV LOYOLA CHICAGO

  公开号：WO2016025637A1

  公开（公告）日：2016-02-18

  Indoline sulfonamide compounds that can inhibit DapE and/or bacterial metallo-β- lactamases (MBLs), such as NDM-1, are disclosed. Also disclosed are methods of treating an individual suffering from a bacterial infection using the indoline sulfonamide compounds disclosed herein.

  揭示了可以抑制DapE和/或细菌金属β-内酰胺酶（MBLs），如NDM-1的吲哚磺胺类化合物。还揭示了使用这些吲哚磺胺类化合物治疗患有细菌感染的个体的方法。
• Indoline sulfonamide inhibitors of DapE and NDM-1 and use of the same
  申请人：LOYOLA UNIVERSITY OF CHICAGO

  公开号：US10385040B2

  公开（公告）日：2019-08-20

  Indoline sulfonamide compounds that can inhibit DapE and/or bacterial metallo-β-lactamases (MBLs), such as NDM-1, are disclosed. Also disclosed are methods of treating an individual suffering from a bacterial infection using the indoline sulfonamide compounds disclosed herein.

  本发明公开了可抑制 DapE 和/或细菌金属-β-内酰胺酶（MBL）（如 NDM-1）的吲哚啉磺酰胺化合物。 还公开了使用本文公开的吲哚啉磺酰胺化合物治疗细菌感染患者的方法。
• INDOLINE SULFONAMIDE INHIBITORS OF DAPE AND NDM-1 AND USE OF THE SAME
  申请人：LOYOLA UNIVERSITY OF CHICAGO

  公开号：EP3180312A1

  公开（公告）日：2017-06-21
• A Convenient Synthesis of Novel 3-(Heterocyclylsulfonyl)propanoic Acids and their Amide Derivatives
  作者：Alexandre V. Ivachtchenko、Mikhail V. Dorogov、Sergey I. Filimonov、Dmitry B. Kobylinsky、Sergey A. Ivanovsky、Pavel V. Korikov、Mikhail Y. Soloviev、Maria Y. Khahina、Elena E. Shalygina、Dmitry V. Kravchenko

  DOI：10.1055/s-2004-834888

  日期：——

  A large number of novel 3-(heterocyclylsulfonyl)propanoic acids and their amide derivatives were prepared in good yields and excellent purity starting from the corresponding heterocyclic compounds. At first, chlorosulfonates were generated by reaction of initial heterocycles with various sulfonating and chlorinating agents followed by their conversion into sodium sulfinates. Treatment of sulfinates

  从相应的杂环化合物开始，以高收率和高纯度制备了大量新型 3-（杂环基磺酰基）丙酸及其酰胺衍生物。首先，氯磺酸盐是通过初始杂环与各种磺化剂和氯化剂反应生成的，然后将它们转化为亚磺酸钠。用丙烯酸处理亚磺酸盐可以顺利得到一系列磺酰丙酸盐，它们可用作制备大量相应甲酰胺衍生物的方便试剂。