methyl 2-(((benzyloxy)carbonyl)(methyl)amino)-2-chloroacetate | 1361124-78-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-(((benzyloxy)carbonyl)(methyl)amino)-2-chloroacetate
• CAS: 1361124-78-8
• 化学式: C₁₂H₁₄ClNO₄
• 分子量: 271.7
• InChiKey: YKYOUYJUHGQMPJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.99
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  55.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(((benzyloxy)carbonyl)(methyl)amino)-2-chloroacetate 、 1,4,7-三(乙氧羟基甲基)-1,4,7,10-四阿扎环十四烷 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以0.18 g的产率得到triethyl 2,2',2''-(10-(1-(((benzyloxy)carbonyl)(methyl)amino)-2-methoxy-2-oxoethyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7-triyl)triacetate
  参考文献：
  名称：

  含有自焚臂的镧系元素（III）络合物：磁共振成像的潜在酶反应性对比剂

  摘要：

  已经开发出了一种酶反应性的MRI造影剂，其包含一个“自消灭”的氨基甲酸苄酯部分，该部分将MRI报告子镧系元素复合物连接到特定的酶底物上。酶促裂解引发电子级联反应，从而导致Ln III复合物发生结构变化，并伴随其MRI增强造影剂反应。我们合成并研究了一系列Gd 3+和Yb 3+复合物，包括带有自焚臂和糖单元作为β-半乳糖苷酶选择性底物的复合物。我们合成了复合物LnL 1，其酶解后形成的NH 2胺衍生物LnL 2以及两个模型化合物LnL 3和LnL 4。合成的所有Gd 3+配合物都具有单个内球水分子。酶解后的弛豫度变化受到限制（复合物GdL 1和GdL 2分别为3.68 vs. 3.15 m M -1  s -1； 37°C，60 MHz），这阻止了该系统作为酶促反应性T的应用。1种松弛剂。可变温度17 O NMR光谱和1H NMRD（核磁弛豫弥散）分析用于评估确定Gd 3+配合物的质子弛豫性的参数，包括水交换速率（k

  DOI：

  10.1002/chem.201101779
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(((benzyloxy)carbonyl)(methyl)amino)-2-hydroxyacetate 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 methyl 2-(((benzyloxy)carbonyl)(methyl)amino)-2-chloroacetate
  参考文献：
  名称：

  含有自焚臂的镧系元素（III）络合物：磁共振成像的潜在酶反应性对比剂

  摘要：

  已经开发出了一种酶反应性的MRI造影剂，其包含一个“自消灭”的氨基甲酸苄酯部分，该部分将MRI报告子镧系元素复合物连接到特定的酶底物上。酶促裂解引发电子级联反应，从而导致Ln III复合物发生结构变化，并伴随其MRI增强造影剂反应。我们合成并研究了一系列Gd 3+和Yb 3+复合物，包括带有自焚臂和糖单元作为β-半乳糖苷酶选择性底物的复合物。我们合成了复合物LnL 1，其酶解后形成的NH 2胺衍生物LnL 2以及两个模型化合物LnL 3和LnL 4。合成的所有Gd 3+配合物都具有单个内球水分子。酶解后的弛豫度变化受到限制（复合物GdL 1和GdL 2分别为3.68 vs. 3.15 m M -1  s -1； 37°C，60 MHz），这阻止了该系统作为酶促反应性T的应用。1种松弛剂。可变温度17 O NMR光谱和1H NMRD（核磁弛豫弥散）分析用于评估确定Gd 3+配合物的质子弛豫性的参数，包括水交换速率（k

  DOI：

  10.1002/chem.201101779