1,2-di(3-phenanthryl)ethylene | 32625-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 1,2-di(3-phenanthryl)ethylene
• 英文别名: 1,2-Di-(3-phenanthryl)-ethylen；1,2-Di-(3-phenanthryl)ethylen, trans；trans-1.2-di-(phenanthryl-(3))-ethylene；trans-1.2-Di-(phenanthryl-(3))-aethylen
• CAS: 32625-16-4
• 化学式: C₃₀H₂₀
• 分子量: 380.489
• InChiKey: YSPLDMAAYZIZAG-MDZDMXLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.47
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-di(3-phenanthryl)ethylene 在 碘 作用下， 生成 庚螺烯
  参考文献：
  名称：

  二苯乙烯类化合物中的光脱氢环化反应-III：空间因素的影响

  摘要：

  仅当在环化步骤中有关原子的自由价数之和在激发态下超过值1时，才会发生1,2-苯乙烯化合物的光脱氢环化。 ΣF*最大；如果用于各种环化的Δ∑F *小于0·1，则有时形成第二乘积。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)93139-4
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 铜 作用下， 生成 1,2-di(3-phenanthryl)ethylene
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of Symmetrical Diaryl Ethylenes^*

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01850a054

文献信息

• Linear Conjugated Systems Bearing Aromatie Terminal Groups. XI. Syntheses and Electronic Spectra of α,ω-Diphenanthrylpolyenes
  作者：Yasuhira Takeuchi、Akio Yasuhara、Shuzo Akiyama、Masazumi Nakagawa

  DOI：10.1246/bcsj.46.909

  日期：1973.3

  phenanthrylpentadienyltriphenylphosphonium bromides and l,4-bis(triphenylphosphonium)-2-butene dibromide were converted into phosphoranes (V, V′, V″, VI, VI′, VII″, IX, IX′, IX″, VII) by a reaction with phenyllithium. The reaction of carbonyl components with phosphoranes with a proper combination yielded diphenanthrylpolyenes (In, In′, In″). 2- and 3-Phenanthryl derivatives (In and In′) exhibited electronic

  α,ω-二(2-菲基)-、二(3-菲基)-和二(9-菲基)多烯(In, In', and In", n=1-6)的合成描述了 Wittig 反应。甲酰基菲 (II, II', II")、菲基丙烯醛 (III', III")、菲基戊二烯醛 (IV, IV', IV") 和粘酮醛 (VIII) 用作反应中的羰基组分。菲基甲基-、菲基丙烯基-和菲基戊二烯基三苯基溴化鏻和l,4-双(三苯基鏻)-2-丁烯二溴化物被转化为正膦(V, V', V", VI, VI', VII", IX, IX', IX" , VII) 与苯基锂反应。羰基组分与正膦以适当的组合反应产生二菲基多烯（In、In'、In”）。2- 和 3- 菲基衍生物（In 和 In'）表现出具有明确振动精细结构的电子光谱，而 9-菲基衍生物 (In") 显示出宽且无结构的吸收曲线。发现 I 的最长波长最大值 (λmax) 的图...