2-(2-chloro-ethyl)-2,3-dihydro-naphtho[2,3-e][1,3]oxazin-4-one | 13741-67-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并呋喃类
• 英文名称: 2-(2-chloro-ethyl)-2,3-dihydro-naphtho[2,3-e][1,3]oxazin-4-one
• 英文别名: 2-(2-chloroethyl)-2,3-dihydrobenzo[g][1,3]benzoxazin-4-one
• CAS: 13741-67-8
• 化学式: C₁₄H₁₂ClNO₂
• 分子量: 261.708
• InChiKey: ABLFMFCFGAPRIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.92
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  38.33
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-chloro-ethyl)-2,3-dihydro-naphtho[2,3-e][1,3]oxazin-4-one 在 Nishimura's catalyst 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 2-(2-chloro-ethyl)-2,3,4a,5,10,10a-hexahydro-naphtho[2,3-e][1,3]oxazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  一些萘并嗪酮的合成及性质

  摘要：

  在蒙脱石催化剂 KSF/O 或阳离子交换剂 Lewasorb AC 10/H 存在下，由 3-羟基萘-2-甲酰胺和醛或酮可以以令人满意的收率制备萘恶嗪酮。如果在反应中使用原甲酸乙酯代替含氧化合物，则会形成 2-乙氧基萘恶嗪酮，由于其缩醛结构，尤其是与 sec. 胺生成具有 O - N - 缩醛结构的萘并恶嗪酮衍生物。

  DOI：

  10.1002/ardp.19783110711
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-3-萘甲酰胺 、 丙烯醛 在 盐酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 2-(2-chloro-ethyl)-2,3-dihydro-naphtho[2,3-e][1,3]oxazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  一些萘并嗪酮的合成及性质

  摘要：

  在蒙脱石催化剂 KSF/O 或阳离子交换剂 Lewasorb AC 10/H 存在下，由 3-羟基萘-2-甲酰胺和醛或酮可以以令人满意的收率制备萘恶嗪酮。如果在反应中使用原甲酸乙酯代替含氧化合物，则会形成 2-乙氧基萘恶嗪酮，由于其缩醛结构，尤其是与 sec. 胺生成具有 O - N - 缩醛结构的萘并恶嗪酮衍生物。

  DOI：

  10.1002/ardp.19783110711

文献信息

• SCHULTE K. E.; WEISSENBORN V.; BRANDT H. H., ARCH. PHARM., 1978, 311, NO 7, 621-628
  作者：SCHULTE K. E.、 WEISSENBORN V.、 BRANDT H. H.

  DOI：——

  日期：——