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Aristolsaeure II | 70195-23-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Aristolsaeure II
英文别名
phenanthro[3,4-d]-1,3-dioxole-5-carboxylic acid;3,4-methylenedioxyphenanthrene-1-carboxylic acid;demethylaristofolin E;aristolic acid II;Phenanthro[3,4-d][1,3]dioxol-5-carbonsaeure;naphtho[2,1-g][1,3]benzodioxole-5-carboxylic acid
Aristolsaeure II化学式
CAS
70195-23-2
化学式
C16H10O4
mdl
——
分子量
266.253
InChiKey
QKUQFQPHGUCFMU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    55.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    马兜铃酸B aristolochic acid II 475-80-9 C16H9NO6 311.251

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Aristolsaeure II喹啉 、 copper oxide-chromium oxide 作用下, 生成 6-甲基-2-硫代-2,3-二氢-4(1H)-嘧啶酮
    参考文献:
    名称:
    碱和合成生物碱
    摘要:
    DOI:
    10.1002/hlca.193902201131
  • 作为产物:
    描述:
    马兜铃酸B 在 ammonium sulfide 、 sodium carbonate 作用下, 反应 2.0h, 生成 Aristolsaeure II
    参考文献:
    名称:
    部分合成的马兜铃酸 I 和 II 衍生物作为大鼠代谢产物的比较材料
    摘要:
    马兜铃酸 I 和 II 经还原和水解衍生化为已在大鼠体内作为代谢产物发现的化合物。它们的结构已通过 1H NMR 光谱、质谱和元素分析证实。将传达化合物的进一步光谱数据。
    DOI:
    10.1002/ardp.19873200314
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文献信息

  • Konowalowa et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1939, vol. 9, p. 1356,1362
    作者:Konowalowa et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Konowalowa et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1939, vol. <5> 6, p. 811,815
    作者:Konowalowa et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Nakasato; Nomura, Yakugaku Zasshi, 1958, vol. 78, p. 540,542
    作者:Nakasato、Nomura
    DOI:——
    日期:——
  • Konstitution und Synthese des Alkaloids Anonain
    作者:G. Barger、G. Weitnauer
    DOI:10.1002/hlca.193902201131
    日期:——
  • Partialsynthetische Aristolochiasäure-I- und -II-derivate als Vergleichsmaterial zu Stoffwechselprodukten der Ratte
    作者:Günter Krumbiegel、Hermann J. Roth
    DOI:10.1002/ardp.19873200314
    日期:——
    Die Aristolochiasäuren I und II werden reduktiv und hydrolytisch zu Verbindungen derivatisiert, die als Stoffwechselprodukte der Ratte gefunden worden sind. Ihre Struktur wird durch 1H‐NMR‐Spektroskopie, Massenspektrometrie und Elementaranalyse bewiesen. Weitere spektroskopische Daten der Verbindungen werden mitgeteilt.
    马兜铃酸 I 和 II 经还原和水解衍生化为已在大鼠体内作为代谢产物发现的化合物。它们的结构已通过 1H NMR 光谱、质谱和元素分析证实。将传达化合物的进一步光谱数据。
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