dicyclohexyl ditelluride | 91913-42-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机含氧阴离子化合物
• 英文名称: dicyclohexyl ditelluride
• 英文别名: (Cyclohexylditellanyl)cyclohexane
• CAS: 91913-42-7
• 化学式: C₁₂H₂₂Te₂
• 分子量: 421.507
• InChiKey: MUCLPHISAMIDPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.82
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(quinolin-8-yl)acetamide 、 dicyclohexyl ditelluride 在 氧气 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以62%的产率得到5-cyclohexyltelluro-8-acetamidoquinoline
  参考文献：
  名称：

  一种5-位取代硫醚化/硒醚化/碲醚化喹啉类 化合物及其制备方法

  摘要：

  本发明为一种5‑位取代硫醚化/硒醚化/碲醚化喹啉类化合物及其制备方法，其特征在于，以喹啉、二芳基(烷基)二硫醚(R2SSR2)或二芳基(烷基)二硒醚(R2SeSeR2)或二芳基(烷基)二硒醚(R2TeTeR2)为原料，以廉价、易得的铜盐作为催化剂，以常用的氧化剂为氧化剂、常用的有机溶剂作反应溶剂，反应在一定温度下反应一定时间，高产率、高选择性地得到5‑位取代硫醚化/硒醚化/碲醚化喹啉类化合物。本方法具有成本较低，产率高，操作简便、无污染等优点，对于实现其工业化生产具有一定的可行性。

  公开号：

  CN105175330B
• 作为产物：
  描述：

  环己基溴化镁 在 碲化氢 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以26%的产率得到dicyclohexyl ditelluride
  参考文献：
  名称：

  异氰化物、二碲化物和羧酸锰 (III) 的多组分反应：N-酰基碲氨基甲酸酯的合成

  摘要：

  在温和的反应条件下异氰化物、二碲化物和锰 (III) 羧酸盐的多组分反应导致各种N-酰基碲氨基甲酸盐的合成。该方法表现出良好的功能耐受性和广泛的底物范围，因此特别适用于药物等复杂分子的后功能化。给定的方法可以进一步扩展到硒代氨基甲酸酯的合成。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c00824

文献信息

• Reductive Telluration of Aliphatic Aldehydes with Hydrogen Telluride. A New Synthesis of Dialkyl Ditellurides
  作者：Nobuaki Kambe、Tohru Inagaki、Noritaka Miyoshi、Akiya Ogawa、Noboru Sonoda

  DOI：10.1246/cl.1987.1171

  日期：1987.6.5

  Reaction of aliphatic aldehydes with hydrogen telluride under acidic conditions gave dialkyl ditellurides in moderate yields. The use of deuterium telluride formed in situ from aluminum telluride and deuterium oxide provided a facile synthetic method of 1,1′-dideuterated dialkyl ditellurides.

  脂肪醛与碲化氢在酸性条件下反应以中等产率得到二烷基二碲化物。使用由碲化铝和氧化氘原位形成的碲化氘提供了一种简便的 1,1'-二氘化二烷基二碲化物合成方法。
• 一种N-乙酰基碲代氨基甲酸酯类化合物的制备方法
  申请人：上海大学

  公开号：CN113912526B

  公开（公告）日：2023-07-14

  本发明公开了一种N‑乙酰基碲代氨基甲酸酯类化合物的制备方法，该类化合物的结构式为：其中，R1为烷基、芳基或杂环芳基，R2为烷基、芳基或杂环芳基。本发明以简单易得的异腈(R1NC)和对称二碲醚(R2TeTeR2)为原料，在醋酸盐的参与下，高效地合成了上述N‑乙酰基碲代氨基甲酸酯类化合物。该方法具有反应条件温和、操作简单、产率较高等优点，尤其适合将N‑乙酰基碲代氨基甲酸酯结构引入到复杂分子骨架中。该方法将在药物分子及材料等领域中得到广泛的应用。
• Electrocatalytic three-component reactions: synthesis of tellurium-containing oxazolidinone for anticancer agents
  作者：Xue-Qi Zhou、Hai-Tao Tang、Fei-Hu Cui、Ying Liang、Shu-Hui Li、Ying-Ming Pan

  DOI：10.1039/d3gc01288c

  日期：——

  assay against various types of human cancer cells. Compound 5e showed better antitumor activity than did the other oxazolidinone and selenium-containing oxazolidinone compounds. These findings have provided new synthetic strategies for organotellurium compounds and have shown a new perspective for the study of the biological activity of chalcogen-containing organic compounds.

  有机碲化合物的合成在药物科学中至关重要。在此，我们开发了一种新型高效的电化学催化炔丙酰胺或炔丙胺与CO 2 和二碲的多组分反应，并据我们所知首次在温和条件下合成了多种含碲2-恶唑烷酮，且收率令人满意。状况。此外，通过使用针对各种类型的人类癌细胞的MTT测定法，测试了所得的含碲2-恶唑烷酮的体外抗癌活性。化合物5e与其他恶唑烷酮和含硒恶唑烷酮化合物相比，显示出更好的抗肿瘤活性。这些发现为有机碲化合物的合成提供了新的策略，也为含硫有机化合物的生物活性研究提供了新的视角。
• Merkel, G.; Berge, H.; Jeroschewski, P., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1984, vol. 326, # 3, p. 467 - 478
  作者：Merkel, G.、Berge, H.、Jeroschewski, P.

  DOI：——

  日期：——