7-methoxy-3-{-1-[6-(4-methyl-2-oxo-2,3-dihydro-benzoxazol-6-ylsulphanyl)-pyrimidin-4-yl]-piperidin-4-yl}-1,3,4,5-tetrahydro-benzo[d][1,3]diazepin-2-one | 1231748-58-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 7-methoxy-3-{-1-[6-(4-methyl-2-oxo-2,3-dihydro-benzoxazol-6-ylsulphanyl)-pyrimidin-4-yl]-piperidin-4-yl}-1,3,4,5-tetrahydro-benzo[d][1,3]diazepin-2-one
• 英文别名: 7-Methoxy-3-{1-[6-(4-methyl-2-oxo-2,3-dihydro-benzoxazol-6-ylsulphanyl)-pyrimidin-4-yl]-piperidin-4-yl}-1,3,4,5-tetrahydro-benzo[d][1,3]diazepin-2-one；6-[6-[4-(7-methoxy-2-oxo-4,5-dihydro-1H-1,3-benzodiazepin-3-yl)piperidin-1-yl]pyrimidin-4-yl]sulfanyl-4-methyl-3H-1,3-benzoxazol-2-one
• CAS: 1231748-58-5
• 化学式: C₂₇H₂₈N₆O₄S
• 分子量: 532.623
• InChiKey: QHCKRHNZMADPAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-methoxy-3-{-1-[6-(4-methyl-2-oxo-2,3-dihydro-benzoxazol-6-ylsulphanyl)-pyrimidin-4-yl]-piperidin-4-yl}-1,3,4,5-tetrahydro-benzo[d][1,3]diazepin-2-one 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以73%的产率得到7-methoxy-3-{1-[6-(4-methyl-2-oxo-2,3-dihydro-benzoxazol-6-sulphinyl)-pyrimidin-4-yl]-piperidin-4-yl}-1,3,4,5-tetrahydro-benzo[d][1,3]diazepin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Novel Compounds

  摘要：

  本发明涉及一般式I的新化合物，其中A、U、V、X、Y、R1、R2和R3的定义如下所述，其互变异构体、异构体、二对映异构体、对映体、水合物、混合物及其盐以及该盐的水合物，特别是与无机或有机酸或碱形成的生理上可接受的盐，含有这些化合物的药物，它们的用途以及制备它们的方法。

  公开号：

  US20120088755A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-甲基苯酚 在 N,N-二甲基乙酰胺 、 potassium carbonate 、 二氯二甲基硅烷 、 N,N-二异丙基乙胺 、 锌 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 7-methoxy-3-{-1-[6-(4-methyl-2-oxo-2,3-dihydro-benzoxazol-6-ylsulphanyl)-pyrimidin-4-yl]-piperidin-4-yl}-1,3,4,5-tetrahydro-benzo[d][1,3]diazepin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Novel Compounds

  摘要：

  本发明涉及一般式I的新化合物，其中A、U、V、X、Y、R1、R2和R3的定义如下所述，其互变异构体、异构体、二对映异构体、对映体、水合物、混合物及其盐以及该盐的水合物，特别是与无机或有机酸或碱形成的生理上可接受的盐，含有这些化合物的药物，它们的用途以及制备它们的方法。

  公开号：

  US20120088755A1

文献信息

• Pyrimidine derivatives which are CGRP—antagonists
  申请人：Gottschling Dirk

  公开号：US08952014B2

  公开（公告）日：2015-02-10

  The present invention relates to the new compounds of general formula I wherein A, U, V, X, Y, R1, R2 and R3 are defined as stated hereinafter, the tautomers, the isomers thereof, the diastereomers, the enantiomers, the hydrates, the mixtures and the salts thereof as well as the hydrates of the salts, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, medicaments containing these compounds, their use and processes for preparing them.

  本发明涉及一般式I的新化合物，其中A、U、V、X、Y、R1、R2和R3的定义如下所述，其互变异构体、异构体、对映异构体、水合物、混合物和盐，以及与无机或有机酸或碱的盐的水合物，特别是生理上可接受的盐，药物包含这些化合物，它们的用途和制备过程。
• NEUE VERBINDUNGEN
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH

  公开号：EP2379529A1

  公开（公告）日：2011-10-26
• CGRP-ANTAGONISTEN
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH

  公开号：EP2379529B1

  公开（公告）日：2015-06-10
• US8952014B2
  申请人：——

  公开号：US8952014B2

  公开（公告）日：2015-02-10
• [DE] NEUE VERBINDUNGEN<br/>[EN] NOVEL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2010070022A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind die neuen Verbindungen der allgemeinen Formel (I) in der A, U, V, X, Y, R1, R2 und R3 wie nachstehend erwähnt definiert sind, deren Tautomere, deren Isomere, deren Diastereomere, deren Enantiomere, deren Hydrate, deren Gemische und deren Salze sowie die Hydrate der Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze mit anorganischen oder organischen Säuren oder Basen, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel, deren Verwendung und Verfahren zu ihrer Herstellung.