N-(chloro-2-ethyl)-N-nitrosocarbamyl-L-proline | 80687-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(chloro-2-ethyl)-N-nitrosocarbamyl-L-proline
• 英文别名: Proline, N-((2-chloroethyl)nitrosocarbamoyl)-, L-；(2S)-1-[2-chloroethyl(nitroso)carbamoyl]pyrrolidine-2-carboxylic acid
• CAS: 80687-32-7
• 化学式: C₈H₁₂ClN₃O₄
• 分子量: 249.654
• InChiKey: KSJBRRBPOXIMQX-LURJTMIESA-N

物化性质

• 沸点：
  406.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.58±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  90.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(chloro-2-ethyl)-N-nitrosocarbamyl-L-proline 、 苯胺 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (S)-N1-(2-chloroethyl)-N1-nitroso-N2-phenylpyrrolidine-1,2-dicarboxamide
  参考文献：
  名称：

  N-[N-(2-氯乙基)-N-亚硝基氨基甲酰基]氨基酸的潜在抗肿瘤衍生物的合成

  摘要：

  据报道，合成 N-[N-(2-氯乙基)-N-亚硝基氨基甲酰基]氨基酸及其苯胺，N-(2-氯乙基)-N-亚硝基脲的同系物，作为潜在的抗肿瘤物质。N-[N-(2-氯乙基)-N-亚硝基氨基甲酰基]氨基酸通过氨基酸与N-(2-氯乙基)-N-亚硝基氨基甲酰基叠氮化物反应制备。相应的苯胺和甲苯胺是通过初级反应产物与苯胺和甲苯胺使用二环己基碳二亚胺 (DCC) 缩合获得的。

  DOI：

  10.1002/ardp.19813141104
• 作为产物：
  描述：

  ester benzylique de la N-(chloro-2-ethyl)-N-nitrosocarbamyl-L-proline 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 、 环己烯 为溶剂， 反应 1.0h， 以28%的产率得到N-(chloro-2-ethyl)-N-nitrosocarbamyl-L-proline
  参考文献：
  名称：

  Montero; Leydet; Messiez-Munoz, European Journal of Medicinal Chemistry, 1984, vol. 19, # 6, p. 512 - 518

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Montero; Leydet; Messiez-Munoz, European Journal of Medicinal Chemistry, 1984, vol. 19, # 6, p. 512 - 518
  作者：Montero、Leydet、Messiez-Munoz、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of Potentially Antineoplastic Derivatives of N-[N-(2-Chloroethyl)-N-nitrosocarbamoyl]amino Acids
  作者：Wei-Ci Tang、Gerhard Eisenbrand

  DOI：10.1002/ardp.19813141104

  日期：——

  The synthesis of N‐[N‐(2‐chloroethyl)‐N‐nitrosocarbamoyl]amino acids and their anilides, congeners of N‐(2‐chloroethyl)‐N‐nitrosoureas, as potential antineoplastic substances is reported. N‐[N‐(2‐chloroethyl)‐N‐nitrosocarbamoyl]amino acids are prepared by reaction of amino acids with N‐(2‐chloroethyl)‐N‐nitrosocarbamoyl azide. Corresponding anilides and toluidides are obtained by condensation of the

  据报道，合成 N-[N-(2-氯乙基)-N-亚硝基氨基甲酰基]氨基酸及其苯胺，N-(2-氯乙基)-N-亚硝基脲的同系物，作为潜在的抗肿瘤物质。N-[N-(2-氯乙基)-N-亚硝基氨基甲酰基]氨基酸通过氨基酸与N-(2-氯乙基)-N-亚硝基氨基甲酰基叠氮化物反应制备。相应的苯胺和甲苯胺是通过初级反应产物与苯胺和甲苯胺使用二环己基碳二亚胺 (DCC) 缩合获得的。