1-(furan-2-yl)cyclopropanecarbonitrile | 162960-08-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 1-(furan-2-yl)cyclopropanecarbonitrile
• 英文别名: 1-(2-furyl)cyclopropanecarbonitrile；1-(furan-2-yl)cyclopropane-1-carbonitrile
• CAS: 162960-08-9
• 化学式: C₈H₇NO
• 分子量: 133.15
• InChiKey: QRIYJASQXVNELH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(furan-2-yl)cyclopropanecarbonitrile 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以67.28 %的产率得到1-(5-bromofuran-2-yl)cyclopropane-1-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  一种Wee1抑制剂及其组合物和用途

  摘要：

  本发明提供了一种Wee1抑制剂及其组合物和用途，其中，Wee1抑制剂包括式A所示的Wee1抑制剂、其互变异构体、外消旋体、对映异构体、非对映异构体或其药学上可接受的盐。本发明提供的化合物对Wee1具有强抑制活性，可以用于治疗和/或预防多种Wee1相关肿瘤。

  公开号：

  CN116514799A
• 作为产物：
  描述：

  1-(furan-2-ylmethoxy)-1H-benzo[d][1,2,3]triazole 在 sodium hydride 作用下， 以 二甲基亚砜 、 mineral oil 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 1-(furan-2-yl)cyclopropanecarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  一种Wee1抑制剂及其组合物和用途

  摘要：

  本发明提供了一种Wee1抑制剂及其组合物和用途，其中，Wee1抑制剂包括式A所示的Wee1抑制剂、其互变异构体、外消旋体、对映异构体、非对映异构体或其药学上可接受的盐。本发明提供的化合物对Wee1具有强抑制活性，可以用于治疗和/或预防多种Wee1相关肿瘤。

  公开号：

  CN116514799A

文献信息

• Therapeutic agents
  申请人：Knoll Aktiengesellschaft

  公开号：US05804586A1

  公开（公告）日：1998-09-08

  Tetrahydroisoquinoline compounds of formula I ##STR1## and pharmaceutically acceptable salts thereof, in which: R.sub.1 represents one or more substituents selected from H, halo, hydroxy, alkyl (optionally substituted by hydroxy), alkoxy, alkylthio, alkylsulphinyl, alkyl-sulphonyl, nitro, cyano, polyhaloalkyl, polyhaloalkoxy, phenyl (optionally substituted by one or more of halo, alkyl or alkoxy), or R.sub.1 is optionally alkylated carbamoyl; R.sub.2 represents a saturated or unsaturated aliphatic group optionally substituted by hydroxy or alkoxy; E represents an alkylene chain optionally substituted by one or more alkyl groups; and G represents (a) optionally substituted saturated or unsaturated alicyclic group containing 3 to 8 carbon atoms, or (b) optionally substituted saturated or unsaturated aliphatic chain containing 1 to 12 carbon atoms, or (c) optionally substituted 5 or 6 membered heterocyclic ring containing one or more N or O atoms or SO.sub.n groups in which n is 0, 1 or 2; and O-acylated derivatives thereof which provide lipophilic esters have utility in analgesia or in the treatment of psychoses (e.g. schizophrenia), Parkinson's disease, Lesch-Nyan syndrome, attention deficit disorder or cognitive impairment or in the relief of drug dependence or tardive dyskinesia.

  Tetrahydroisoquinoline化合物的化学式I ##STR1## 及其药用可接受的盐，其中：R.sub.1代表H、卤素、羟基、烷基（可选择地被羟基取代）、烷氧基、烷基硫醚、烷基磺醇、烷基磺酰基、硝基、氰基、多卤代烷基、多卤代烷氧基、苯基（可选择地被一个或多个卤素、烷基或烷氧基取代），或R.sub.1可选择地被烷基化的氨基甲酰基；R.sub.2代表饱和或不饱和的烷基基团，可选择地被羟基或烷氧基取代；E代表一个烷基链，可选择地被一个或多个烷基基团取代；G代表（a）可选择地被取代的饱和或不饱和脂环基团，含有3至8个碳原子，或（b）可选择地被取代的饱和或不饱和脂肪链，含有1至12个碳原子，或（c）可选择地被取代的含有一个或多个N或O原子或SO.sub.n基团（其中n为0、1或2）的5或6元杂环环，以及提供亲脂性酯的O-酰化衍生物，在镇痛或治疗精神病（如精神分裂症）、帕金森病、莱施-尼恩综合征、注意力缺陷障碍或认知障碍或在缓解药物依赖或迟发性运动障碍方面具有用途。
• Isoquinoline derivatives as therapeutic agents
  申请人：Knoll Aktiengesellschaft

  公开号：US05807868A1

  公开（公告）日：1998-09-15

  Tetrahydroisoquinoline compounds of formula I ##STR1## and pharmaceutically acceptable salts thereof, in which: R.sub.1 represents one or more substituents selected from H, halo, hydroxy, alkyl (optionally substituted by hydroxy), alkoxy, alkylthio, alkylsulphinyl, alkyl-sulphonyl, nitro, cyano, polyhaloalkyl, polyhaloalkoxy, phenyl (optionally substituted by one or more of halo, alkyl or alkoxy), or R.sub.1 is optionally alkylated carbamoyl; R.sub.2 represents a saturated or unsaturated aliphatic group optionally substituted by hydroxy or alkoxy; E represents an alkylene chain optionally substituted by one or more alkyl groups; and G represents (a) optionally substituted saturated or unsaturated alicyclic group containing 3 to 8 carbon atoms, or (b) optionally substituted saturated or unsaturated aliphatic chain containing 1 to 12 carbon atoms, or (c) optionally substituted 5 or 6 membered heterocyclic ring containing one or more N or O atoms or SO.sub.n groups in which n is 0, 1 or 2; and O-acylated derivatives thereof which provide lipophilic esters have utility in analgesia or in the treatment of psychoses (e.g. schizophrenia), Parkinson's disease, Lesch-Nyan syndrome, attention deficit disorder or cognitive impairment or in the relief of drug dependence or tardive dyskinesia.

  公式I的四氢异喹啉化合物及其药学上可接受的盐，其中：R.sub.1代表一个或多个取代基，包括H，卤素，羟基，烷基（可选地被羟基取代），烷氧基，烷基硫基，烷基亚磺酰基，烷基磺酰基，硝基，氰基，多卤代烷基，多卤代烷氧基，苯基（可选地被一个或多个卤素，烷基或烷氧基取代），或R.sub.1可选择烷基化的氨基甲酰基；R.sub.2代表一个饱和或不饱和的脂肪族基团，可选地被羟基或烷氧基取代；E代表一个烷基链，可选地被一个或多个烷基取代；G代表（a）可选地取代的饱和或不饱和的脂环族基团，其中含有3至8个碳原子，或（b）可选地取代的饱和或不饱和的脂肪链，其中含有1至12个碳原子，或（c）可选地取代的5或6元杂环环，其中含有一个或多个N或O原子或SO.sub.n基团，其中n为0、1或2；以及提供亲脂性酯的O-酰化衍生物在镇痛或治疗精神病（例如精神分裂症）、帕金森病、Lesch-Nyan综合征、注意力缺陷障碍或认知障碍或缓解药物依赖或迟发性运动障碍方面具有用途。
• ISOQUINOLINE DERIVATIVES AS THERAPEUTIC AGENTS
  申请人：Knoll AG

  公开号：EP0707570B1

  公开（公告）日：1998-05-06
• US5804586A
  申请人：——

  公开号：US5804586A

  公开（公告）日：1998-09-08
• US5807868A
  申请人：——

  公开号：US5807868A

  公开（公告）日：1998-09-15