8-[3-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-propyl]-2,3,5,6,7,8-hexahydro-imidazo[1,2-a]pyrimidin-7-ol | 128308-41-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢异喹啉
• 英文名称: 8-[3-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-propyl]-2,3,5,6,7,8-hexahydro-imidazo[1,2-a]pyrimidin-7-ol
• 英文别名: 8-[3-(3,4-dimethoxyphenyl)propyl]-3,5,6,7-tetrahydro-2H-imidazo[1,2-a]pyrimidin-7-ol
• CAS: 128308-41-8
• 化学式: C₁₇H₂₅N₃O₃
• 分子量: 319.404
• InChiKey: QOOZMYSOXDXIQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.33
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  57.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-[3-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-propyl]-2,3,5,6,7,8-hexahydro-imidazo[1,2-a]pyrimidin-7-ol 在 甲烷磺酸 作用下， 反应 3.0h， 以48%的产率得到8,9-Dimethoxy-1,2,4,5,6,10b,11,12-octahydro-3,3b,12a-triaza-benzo[3,4]cyclohepta[1,2-e]indene
  参考文献：
  名称：

  Cyclic Guanidines; III¹Synthesis of Novel 8,13,15-Triazasteroids and Related Heterocycles

  摘要：

  Pictet-Spengler反应被用于生成8,13,15-三氮甾体及其相关多环化合物。7a的结构通过核磁共振和X射线分析得以阐明。本文揭示了通过Bischler-Napieralski型环化反应构建三氮甾体环系统的第二条途径。本文展示了合成替代方案以及甾体类似骨架中环A、B、C和D的大小与性质的多样性。合成涵盖了基于9种新颖环系统的14个新的四环和五环化合物。

  DOI：

  10.1055/s-1990-26793
• 作为产物：
  描述：

  2-<3-(3,4-dimethoxyphenyl)propylamino>-4,5-dihydroimidazole 、 丙烯醛 以 乙腈 为溶剂， 以57%的产率得到8-[3-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-propyl]-2,3,5,6,7,8-hexahydro-imidazo[1,2-a]pyrimidin-7-ol
  参考文献：
  名称：

  Cyclic Guanidines; III¹Synthesis of Novel 8,13,15-Triazasteroids and Related Heterocycles

  摘要：

  Pictet-Spengler反应被用于生成8,13,15-三氮甾体及其相关多环化合物。7a的结构通过核磁共振和X射线分析得以阐明。本文揭示了通过Bischler-Napieralski型环化反应构建三氮甾体环系统的第二条途径。本文展示了合成替代方案以及甾体类似骨架中环A、B、C和D的大小与性质的多样性。合成涵盖了基于9种新颖环系统的14个新的四环和五环化合物。

  DOI：

  10.1055/s-1990-26793