cis-3,5-bis(tert-butylsulfonyl)-1,4-oxathiane 4,4-dioxide | 81712-78-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: cis-3,5-bis(tert-butylsulfonyl)-1,4-oxathiane 4,4-dioxide
• CAS: 81712-78-9
• 化学式: C₁₂H₂₄O₇S₃
• 分子量: 376.516
• InChiKey: UFMUVGLLCQZSSS-AOOOYVTPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.51
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  111.65
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  cis,trans-3,5-di-(tert-butylthio)-1,4-oxathiane 在 双氧水 作用下， 以 乙酸酐 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 600.0h， 生成 cis-3,5-bis(tert-butylsulfonyl)-1,4-oxathiane 4,4-dioxide
  参考文献：
  名称：

  某些二甘醇醛硫缩醛的合成与结构

  摘要：

  摘要二甘醇醛（2,2'-oxybisacetaldehyde，1a）在类似于单糖的条件下与硫醇反应。反应产物的性质取决于硫醇的α-取代程度。无环二硫缩醛2a是使用甲硫醇时唯一分离出的产物，但无环二硫缩醛，顺式-2,6-双（烷硫基）-1,4-二恶烷和反式-2,6-双（烷硫基）-1的混合物当使用乙硫醇，1-丙硫醇和2-丙硫醇时，获得了4-4-二恶烷。从1a和2-甲基丙烷-2-硫醇中，分离出无环二硫缩醛2e和3,5-双（叔丁硫基）-1,4-氧杂蒽的顺式（7）和反式（8）立体异构体。另一方面，当在酸性介质中用伯硫醇或仲硫醇对二甘醇醛双（二烷基乙缩醛）（9a–d）或2,6-二异丙氧基-1,4-二恶烷（10）进行处理时，分离出无环二硫缩醛作为唯一产物。当在上述条件下用2-甲基丙烷-2-硫醇处理9a-d或10时，获得了无环二硫缩醛2e和oxathiane衍生物7和8。

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)88051-9