5-(Chloro-cyano-methyl)-3-(2-methoxycarbonyl-ethyl)-4-methoxycarbonylmethyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid tert-butyl ester | 121103-62-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 5-(Chloro-cyano-methyl)-3-(2-methoxycarbonyl-ethyl)-4-methoxycarbonylmethyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid tert-butyl ester
• CAS: 121103-62-6
• 化学式: C₁₈H₂₃ClN₂O₆
• 分子量: 398.843
• InChiKey: DMMZQJQODQWSOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.59
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  118.48
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(Chloro-cyano-methyl)-3-(2-methoxycarbonyl-ethyl)-4-methoxycarbonylmethyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid tert-butyl ester 、 三苯基膦 以 乙醚 为溶剂， 以96.9 mg的产率得到<5-t-butoxycarbonyl-4-(2-methoxycarbonylethyl)-3-methoxycarbonylmethylpyrrol-2-yl>cyanomethyltriphenylphosphonium chloride
  参考文献：
  名称：

  Arnott, David M.; Harrison, Peter J.; Henderson, Graeme B., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1989, p. 265 - 278

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 5-(chloromethyl)-4-(2-methoxy-2-oxoethyl)-3-(3-methoxy-3-oxopropyl)-1H-pyrrole-2-carboxylate 在 磺酰氯 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.67h， 生成 5-(Chloro-cyano-methyl)-3-(2-methoxycarbonyl-ethyl)-4-methoxycarbonylmethyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Arnott, David M.; Harrison, Peter J.; Henderson, Graeme B., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1989, p. 265 - 278

  摘要：

  DOI：