methyl 4-methylhex-5-enoate | 90112-90-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 4-methylhex-5-enoate
• CAS: 90112-90-6
• 化学式: C₈H₁₄O₂
• 分子量: 142.198
• InChiKey: VJADJJLBKSOKQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.76
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-methyl-4-nitro-5-hexenoate 在 四(三苯基膦)钯 、 甲酸铵 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 methyl 4-methylhex-5-enoate 、 methyl (E)-4-methylhex-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  Regioselective removal of allylic nitro groups via hydride transfer

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00369a043

文献信息

• Synthesis of unsaturated dibasic acid esters from five-, six-, and seven-membered cycloalkanones
  作者：E. K. Starostin、D. B. Furman、A. V. Ignatenko、A. P. Barkova、G. I. Nikishin

  DOI：10.1007/s11172-006-0545-z

  日期：2006.11

  A new route to diesters of symmetrical octene-, decene-, and dodecenedioic acids was proposed. The ratio of the cis/trans-isomers was 1: 4. The synthesis involved oxidative splitting of five-, six-, and seven-membered cycloalkanones with hydrogen peroxide into the corresponding ω-alkenoic acids followed by esterification and metathesis over Re2O7/B2O3-Al2O3-SnMe4.

  提出了一种制备对称辛烯、癸烯和十二烯二酸二酯的新途径。顺式/反式异构体的比例为 1:4。 合成过程包括使用过氧化氢将五元、六元和七元环烷酮氧化分解为相应的 ω-烯酸，然后在 Re2O7/B2O3 上进行酯化和复分解-Al2O3-SnMe4。
• New synthetic methods. Conjugate addition of alkyl groups to electron deficient olefins with nitroalkanes as alkyl anion equivalents
  作者：Noboru Ono、Akio Kamimura、Hideyoshi Miyake、Isami Hamamoto、Aritsune Kaji

  DOI：10.1021/jo00220a003

  日期：1985.10
• ONO, NOBORU;KAMIMURA, AKIO;MIYAKE, HIDEYOSHI;HAMAMOTO, ISAMI;KAJI, ARITSU+, J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 20, 3692-3698
  作者：ONO, NOBORU、KAMIMURA, AKIO、MIYAKE, HIDEYOSHI、HAMAMOTO, ISAMI、KAJI, ARITSU+

  DOI：——

  日期：——
• ONO NOBORU; HAMAMOTO ISAMI; KAMIMURA AKIO; KAJI ARITSUNE, J. ORG. CHEM., 51,(1986) N 19, 3734-3736
  作者：ONO NOBORU、 HAMAMOTO ISAMI、 KAMIMURA AKIO、 KAJI ARITSUNE

  DOI：——

  日期：——