methyl (E)-4-methylhex-4-enoate | 97764-27-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl (E)-4-methylhex-4-enoate
• CAS: 97764-27-7
• 化学式: C₈H₁₄O₂
• 分子量: 142.198
• InChiKey: URJIUPHKTWOGMR-QPJJXVBHSA-N

物化性质

• 沸点：
  149.7±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.902±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-methyl-4-nitro-5-hexenoate 在 四(三苯基膦)钯 、 甲酸铵 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 methyl 4-methylhex-5-enoate 、 methyl (E)-4-methylhex-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  Regioselective removal of allylic nitro groups via hydride transfer

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00369a043

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von Cyclopentenonen
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0446759A1

  公开（公告）日：1991-09-18

  Verfahren zur Herstellung von Cyclopentenonen der allgemeinen Formel I in der R¹ bis R⁴ unabhängig voneinander Wasserstoff oder einen organischen Rest bedeuten, indem man Carbonsäureester der allgemeinen Formeln IIa und/oder IIb und/oder IIc         R¹CH=CR²-CHR³-CHR⁴-CO₂R⁵   (IIa) und/oder         R¹CH₂-CR²=CR³-CHR⁴-CO₂R⁵   (IIb) und/oder         R¹CH₂-CHR²-CR³=CR⁴-CO₂R⁵   (IIc), in der R¹ bis R⁴ die obengenannten Bedeutungen haben und R⁵ für C₁- bis C₈-Alkyl steht, an aciden Heterogenkatalysatoren bei Temperaturen von 50 bis 8000C und Drücken von 0,001 bis 50 bar umsetzt.

  通式 I 环戊烯酮的制备工艺 将通式 IIa 和/或 IIb 和/或 IIc 的羧酸酯反应，其中 R¹ 至 R⁴ 相互独立地为氢或有机基 R¹CH=CR²-CHR³-CHR⁴-CO₂R⁵ (IIa) 和/或 R¹CH₂-CR²=CR³-CHR⁴-CO₂R⁵ (IIb) 和/或 R¹CH₂-CHR²-CR³=CR⁴-CO₂R⁵ (IIc)、 其中 R¹ 至 R⁴ 具有上述含义，R⁵ 代表 C₁ 至 C₈ 烷基，在酸性异相催化剂上，温度为 50 至 8000 摄氏度，压力为 0.001 至 50 巴。
• Ceccherelli, Paolo; Curini, Massimo; Marcotullio, Maria Carla, Gazzetta Chimica Italiana, 1994, vol. 124, # 4, p. 177 - 180
  作者：Ceccherelli, Paolo、Curini, Massimo、Marcotullio, Maria Carla、Rosati, Ornelio

  DOI：——

  日期：——
• Synthetic studies toward 1,2-dioxanes as precursors of potential endoperoxide-containing antimalarials
  作者：Sandra Gemma、Francesc Martí、Emanuele Gabellieri、Giuseppe Campiani、Ettore Novellino、Stefania Butini

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.07.137

  日期：2009.10

  Introduction in therapy of the naturally occurring trioxane artemisinin opened a new era in malaria treatment and prompted the development of semisynthetic and synthetic derivatives characterized by the presence of the key peroxide bridge. The 1,2-dioxane ring is present in some natural endoperoxides Such as plakortin and dihydroplakortin, which are endowed with interesting antimalarial properties. Here we describe the development of a versatile stereocontrolled synthetic strategy to 1,2-dioxanes functionalized at the critical C3, C4, and C6 positions, potentially useful for the development of innovative antimalarials. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Ceccherelli Paolo, Curini Massimo, Marcotullio Maria Carla, Rosati Orneli+, Gazz. chim. ital, 124 (1994) N 4, S 177- 179
  作者：Ceccherelli Paolo, Curini Massimo, Marcotullio Maria Carla, Rosati Orneli+

  DOI：——

  日期：——
• ONO, NOBORU;KAMIMURA, AKIO;MIYAKE, HIDEYOSHI;HAMAMOTO, ISAMI;KAJI, ARITSU+, J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 20, 3692-3698
  作者：ONO, NOBORU、KAMIMURA, AKIO、MIYAKE, HIDEYOSHI、HAMAMOTO, ISAMI、KAJI, ARITSU+

  DOI：——

  日期：——