5,6,6a,7,8,9,10,11-octahydroazepino[1,2-a]quinoxaline | 338949-37-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 5,6,6a,7,8,9,10,11-octahydroazepino[1,2-a]quinoxaline
• CAS: 338949-37-4
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂
• 分子量: 202.299
• InChiKey: DXVOPCXXRNAZOS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6,6a,7,8,9,10,11-octahydroazepino[1,2-a]quinoxaline 、 sodium;hydride 、 氯乙酰胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 2-溴乙酰胺 、 碳酸氢钠 在 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 、 silica 、 正庚烷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.25h， 以to yield 42 mg of the title compound的产率得到2-(6a,7,8,9,10,11-hexahydroazepino[1,2-a]quinoxalin-5(6H)-yl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  TRICYCLIC QUINOLINE AND QUINOXALINE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及三环喹啉和喹噁啉衍生物，以及含有这些化合物的药物组合物，它们的用途为5-HT2C受体的调节剂，特别是激动剂或部分激动剂，用于制备用于预防或治疗对5-HT2C受体调节有反应的病症和疾病的药物，以及用于预防或治疗对5-HT2C受体调节有反应的病症和疾病的方法。

  公开号：

  US20140080816A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-nitrophenyl)azepane-2-carbonitrile 在 palladium dihydroxide 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、499.96 kPa 条件下， 反应 192.0h， 生成 5,6,6a,7,8,9,10,11-octahydroazepino[1,2-a]quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  通过各种1-（2-硝基苯基）-2-氰胺的还原环合反应合成新的喹喔啉衍生物

  摘要：

  研究了包括哌啶，吗啉，硫代吗啉和N -Boc保护的哌嗪衍生物在内的各种六元N-（2-硝基苯基）杂环胺的电化学氰化反应。预期cyanoamines 5以良好产率得到并经受催化氢化，得到相应的环脒Ñ -oxides 6。还原环化通过羟胺的形成进行，羟胺环化到氰基部分上。环化反应的立体选择性进行了研究用于两种情况下的反式- 5F，其中2-氰基的取代基是轴向和4-甲基取代基赤道，和顺式- 5F，其中2-氰基和4-甲基取代基两者都是赤道。预期的四氢喹喔啉3可以在随后的步骤中，在Pearlman's催化剂的存在下，在五个大气压的氢气压力下，通过环catalytic 6的催化氢化来方便地制备。

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200103)2001:5<987::aid-ejoc987>3.0.co;2-b

文献信息

• Tricyclic quinoline and quinoxaline derivatives
  申请人：AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

  公开号：US10118926B2

  公开（公告）日：2018-11-06

  The present invention relates to tricyclic quinoline and quinoxaline derivatives, to a pharmaceutical composition containing such compounds, to their use as modulators, especially agonists or partial agonists, of the 5-HT2C receptor, their use for preparing a medicament for the prevention or treatment of conditions and disorders which respond to the modulation of 5-HT2C receptor, and to a method for preventing or treating conditions and disorders which respond to the modulation of 5-HT2C receptor.

  本发明涉及三环喹啉和喹喔啉衍生物，涉及含有此类化合物的药物组合物，涉及它们作为 5-HT2C 受体调节剂（尤其是激动剂或部分激动剂）的用途，涉及它们用于制备预防或治疗对 5-HT2C 受体调节有反应的病症和紊乱的药物，还涉及一种预防或治疗对 5-HT2C 受体调节有反应的病症和紊乱的方法。
• [EN] TRICYCLIC QUINOLINE AND QUINOXALINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS TRICYCLIQUES DE QUINOLINE ET DE QUINOXALINE
  申请人：ABBVIE DEUTSCHLAND

  公开号：WO2014041131A1

  公开（公告）日：2014-03-20

  The present invention relates to tricyclic quinoline and quinoxaline derivatives, to a pharmaceutical composition containing such compounds, to their use as modulators, especially agonists or partial agonists, of the 5-HT2C receptor, their use for preparing a medicament for the prevention or treatment of conditions and disorders which respond to the modulation of 5-HT2C receptor, and to a method for preventing or treating conditions and disorders which respond to the modulation of 5-HT2C receptor.
• Synthesis of New Quinoxaline Derivatives by Reductive Cyclization of Various 1-(2-Nitrophenyl)-2-cyanoamines
  作者：Tristan Renaud、Jean-Pierre Hurvois、Philippe Uriac

  DOI：10.1002/1099-0690(200103)2001:5<987::aid-ejoc987>3.0.co;2-b

  日期：2001.3

  six-membered N-(2-nitrophenyl) heterocyclic amines, including piperidine, morpholine, thiomorpholine, and N-Boc-protected piperazine derivatives, was investigated. The expected cyanoamines 5 were obtained in good yields and subjected to catalytic hydrogenation to afford the corresponding cyclic amidine N-oxides 6. The reductive cyclization proceeded through the formation of a hydroxylamine, which cyclized

  研究了包括哌啶，吗啉，硫代吗啉和N -Boc保护的哌嗪衍生物在内的各种六元N-（2-硝基苯基）杂环胺的电化学氰化反应。预期cyanoamines 5以良好产率得到并经受催化氢化，得到相应的环脒Ñ -oxides 6。还原环化通过羟胺的形成进行，羟胺环化到氰基部分上。环化反应的立体选择性进行了研究用于两种情况下的反式- 5F，其中2-氰基的取代基是轴向和4-甲基取代基赤道，和顺式- 5F，其中2-氰基和4-甲基取代基两者都是赤道。预期的四氢喹喔啉3可以在随后的步骤中，在Pearlman's催化剂的存在下，在五个大气压的氢气压力下，通过环catalytic 6的催化氢化来方便地制备。
• TRICYCLIC QUINOLINE AND QUINOXALINE DERIVATIVES
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US20140080816A1

  公开（公告）日：2014-03-20

  The present invention relates to tricyclic quinoline and quinoxaline derivatives, to a pharmaceutical composition containing such compounds, to their use as modulators, especially agonists or partial agonists, of the 5-HT 2C receptor, their use for preparing a medicament for the prevention or treatment of conditions and disorders which respond to the modulation of 5-HT 2C receptor, and to a method for preventing or treating conditions and disorders which respond to the modulation of 5-HT 2C receptor.

  本发明涉及三环喹啉和喹噁啉衍生物，以及含有这些化合物的药物组合物，它们的用途为5-HT2C受体的调节剂，特别是激动剂或部分激动剂，用于制备用于预防或治疗对5-HT2C受体调节有反应的病症和疾病的药物，以及用于预防或治疗对5-HT2C受体调节有反应的病症和疾病的方法。