3-chloro-5-(4-morpholinyl)benzohydrazide | 1095274-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 3-chloro-5-(4-morpholinyl)benzohydrazide
• 英文别名: 3-Chloro-5-morpholin-4-ylbenzohydrazide
• CAS: 1095274-34-2
• 化学式: C₁₁H₁₄ClN₃O₂
• 分子量: 255.704
• InChiKey: PUDGEOAXCVKRHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  67.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-5-(4-morpholinyl)benzohydrazide 在 sodium hydroxide 、 伯吉斯试剂 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 {5-[3-chloro-5-(4-morpholinyl)phenyl]-1,3,4-oxadiazol-2-yl}acetic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2009/819

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-5-氟苯腈 在 硫酸 sodium hydroxide 、 potassium carbonate 、 肼 作用下， 以 乙醇 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 3-chloro-5-(4-morpholinyl)benzohydrazide
  参考文献：
  名称：

  WO2009/819

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Potent oxadiazole CGRP receptor antagonists for the potential treatment of migraine
  作者：Paula L. Nichols、Jonathan Brand、Michael Briggs、Mathilde D’Angeli、Jennifer Farge、Stephen L. Garland、Paul Goldsmith、Rio Hutchings、Ian Kilford、Ho Y. Li、David MacPherson、Fiona Nimmo、Francis Dominic Sanderson、Sanjeet Sehmi、Nicola Shuker、John Skidmore、Michael Stott、Jennifer Sweeting、Hasmi Tajuddin、Andrew K. Takle、Giancarlo Trani、Ian D. Wall、Robert Ward、David M. Wilson、David Witty

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.01.012

  日期：2010.2

  A pharmacophore model was built, based on known CGRP receptor antagonists, and this was used to aid the identification of novel leads. Analogues were designed, modelled and synthesised which incorporated alternative `LHS' fragments linked via either an amide or urea to a privileged `RHS' fragment commonly found in CGRP receptor antagonists. As a result a novel series of oxadiazole CGRP receptor antagonists has been identified and the subsequent optimisation to enhance both potency and bioavailability is presented. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• [EN] 5-PHENYL-1,3,4-OXADIAZOL-2-YL-ACETYL-4-PIPERIDINYL DERIVATIVES AS CGRP RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE NOUVEAUX COMPOSÉS DE 5-PHÉNYL-1,3,4-OXADIAZOL-2-YL-ACÉTYL-4-PIPÉRIDINYLE CONVENANT COMME ANTAGONSITES DU RÉCEPTEUR DU CGRP
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2009000819A1

  公开（公告）日：2008-12-31

  [EN] The present invention relates to novel compounds that are CGRP receptor antagonists, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of migraine, headache, and cluster headache.
  [FR] La présente invention concerne des nouveaux composés antagonistes du récepteur du peptide lié au gène de la calcitonine ou "CGRP" (Calcitonin Gene Related Peptide), les procédés pour les préparer, des compositions les contenant, et leur utilisation pour le traitement d'une migraine, d'une céphalée, et d'une algie vasculaire de la face.