5-[2-Methyl-5-((1S,2R,3R)-1,2,3,4-tetrahydroxy-butyl)-furan-3-yl]-3H-[1,3,4]oxadiazole-2-thione | 188631-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: 5-[2-Methyl-5-((1S,2R,3R)-1,2,3,4-tetrahydroxy-butyl)-furan-3-yl]-3H-[1,3,4]oxadiazole-2-thione
• CAS: 188631-07-4
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O₆S
• 分子量: 302.308
• InChiKey: QCUOFMQYSOREHE-FTLITQJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.05
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  135.88
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[2-Methyl-5-((1S,2R,3R)-1,2,3,4-tetrahydroxy-butyl)-furan-3-yl]-3H-[1,3,4]oxadiazole-2-thione 在 sodium periodate 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (1S,2R,3R)-1-[4-(5-Allylamino-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)-5-methyl-furan-2-yl]-butane-1,2,3,4-tetraol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and reactions of 5-(d-arabino-tetrahydroxybutyl)-3-(2,3-dihydro-1,3,4-oxadiazole-2-thion-5-yl)-2-methylfuran and 5-(d-arabino-tetrahydroxybutyl)-3-(2-substituted amino-1,3,4-oxadiazol-5-yl)-2-methylfuran

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(96)00288-1
• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 2-methyl 5-(D-arabino-tetrahydroxybutyl)-3-furoylhydrazine 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以57.9%的产率得到5-[2-Methyl-5-((1S,2R,3R)-1,2,3,4-tetrahydroxy-butyl)-furan-3-yl]-3H-[1,3,4]oxadiazole-2-thione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and reactions of 5-(d-arabino-tetrahydroxybutyl)-3-(2,3-dihydro-1,3,4-oxadiazole-2-thion-5-yl)-2-methylfuran and 5-(d-arabino-tetrahydroxybutyl)-3-(2-substituted amino-1,3,4-oxadiazol-5-yl)-2-methylfuran

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(96)00288-1