(1,6,7,12-tetrachloroperylene-3,4,9,10-tetrayl)tetrakis(trimethylsilane) | 1569101-30-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: (1,6,7,12-tetrachloroperylene-3,4,9,10-tetrayl)tetrakis(trimethylsilane)
• 英文别名: Trimethyl-[1,6,7,12-tetrachloro-4,9,10-tris(trimethylsilyl)perylen-3-yl]silane；trimethyl-[1,6,7,12-tetrachloro-4,9,10-tris(trimethylsilyl)perylen-3-yl]silane
• CAS: 1569101-30-9
• 化学式: C₃₂H₄₀Cl₄Si₄
• 分子量: 678.824
• InChiKey: WJTSYONUVLCRDR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.53
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,6,7,12-四氯-3,4,9,10-苝四甲酸二酐 在 正丁基锂 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 27.5h， 生成 (1,6,7,12-tetrachloroperylene-3,4,9,10-tetrayl)tetrakis(trimethylsilane)
  参考文献：
  名称：

  CONVENIENTLY PREPARED NAPHTHALENE AND PERYLENE DERIVATIVES AS BUILDING BLOCKS FOR ORGANIC ELECTRONIC MATERIALS AND DYESTUFF

  摘要：

  本发明提供了式（3）和（1）的化合物，其中n为0或1，R11和R12相同，选自CN、OR300、Si（R301）3、NHR302、NR303R304、SR305和R306的组成，或者R11和R12一起选自（a）、（b）和（c），X为Cl、Br或I，以及一种制备式（3）化合物的方法，包括将式（1）化合物作为关键中间体。

  公开号：

  US20150225418A1

文献信息

• CONVENIENTLY PREPARED NAPHTHALENE AND PERYLENE DERIVATIVES AS BUILDING BLOCKS FOR ORGANIC ELECTRONIC MATERIALS AND DYESTUFF
  申请人：BASF SE

  公开号：US20150225418A1

  公开（公告）日：2015-08-13

  The present invention provides the compounds of formulae (3) and (1), wherein n is 0 or 1, R 11 and R 12 are the same and are selected from the group consisting of CN, OR 300 , Si(R 301 ) 3 , NHR 302 , NR 303 R 304 , SR 305 and R 306 , or R 11 and R 12 together are selected from the group consisting of (a), (b), and (c) and X is Cl, Br or I, and a process for the preparation of compounds of formula (3) comprising the compounds of formula (1) as key intermediates.

  本发明提供了式（3）和（1）的化合物，其中n为0或1，R11和R12相同，选自CN、OR300、Si（R301）3、NHR302、NR303R304、SR305和R306的组成，或者R11和R12一起选自（a）、（b）和（c），X为Cl、Br或I，以及一种制备式（3）化合物的方法，包括将式（1）化合物作为关键中间体。
• Toward Perylene Dyes by the Hundsdiecker Reaction
  作者：Yulian Zagranyarski、Long Chen、Daniel Jänsch、Thomas Gessner、Chen Li、Klaus Müllen

  DOI：10.1021/ol5008586

  日期：2014.6.6

  An efficient method to synthesize 3,4,9,10-tetrabromoperylenes is reported under optimized Hunsdiecker conditions. Various octasubstituted perylenes were obtained by reaction of 1,6,7,12-tetrachloro-3,4,9,10-tetrabromoperylene with phenol, trimethylsilyl chloride, cooper cyanide, or sulfur via metal-catalyzed couplings or nucleophilic substitutions. These new perylenes show completely different optical and redox properties, thus opening a facile way to develop new chromophophore structures.