1-(1-甲基吡咯-3-基)-乙醇 | 70702-65-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 中文名称: 1-(1-甲基吡咯-3-基)-乙醇
• 英文名称: 1-(1-methyl-pyrrol-3-yl)-ethanol
• 英文别名: 1-(1-Methyl-1H-pyrrol-3-yl)ethanol；1-(1-methylpyrrol-3-yl)ethanol
• CAS: 70702-65-7
• 化学式: C₇H₁₁NO
• 分子量: 125.17
• InChiKey: NZWKLXUOPKXDCD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  25.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-甲基吡咯-3-基)-乙醇 以84%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  JONES II G.; GILOW H. M.; LOW J., J. ORG. CHEM., 1979, 44, NO 16, 2949-2951

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-乙酰基-1-甲基吡咯 在 [Re(NH{CH₂CH₂P(iPr₂)}₂)(CO)₃]Br 、 potassium tert-butylate 、 氢气 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 110.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下， 反应 4.0h， 以88%的产率得到1-(1-甲基吡咯-3-基)-乙醇
  参考文献：
  名称：

  定义良好的hen预催化剂对羰基衍生物的加氢反应

  摘要：

  开发了第一个有效的普通general催化的羰基衍生物加氢反应。反应成功的关键是在70°C的H 2（30 bar）存在下，使用定义明确的带有三齿二膦氨基配体的rh络合物作为催化剂（0.5 mol％）。通过DFT（PBE0-D3）计算研究了反应的机理。

  DOI：

  10.1002/cctc.201601141

文献信息

• Di- and triheteroarylalkanes via self-condensation and intramolecular Friedel–Crafts type reaction of heteroaryl alcohols
  作者：Seema Dhiman、S. S. V. Ramasastry

  DOI：10.1039/c3ob41945b

  日期：——

  diheteroarylmethanes and 1,3-diheteroarylpropenes has been developed via Yb(III)-catalyzed sequential self-condensation of 2-furfuryl (or 2-thienyl or 3-indolyl) alcohols followed by intramolecular Friedel–Crafts type reaction and elimination of an aldehyde. This method offers a powerful entry and a potential alternative to the traditional synthesis of diheteroarylalkanes, which are precursors to the synthesis

  通过Yb（III）催化2-糠基（或2-噻吩基或3-吲哚基）醇的顺序自缩合反应，然后进行分子内Friedel-Crafts型反应，开发了一种有效的合成方法，用于二杂芳基甲烷和1,3-二杂芳基丙烯。消除醛。该方法为传统的二杂芳基烷烃的合成提供了有力的途径和潜在的替代方法，后者是几种有趣的杂芳基化合物的合成的前体，更重要的是生物燃料的合成。
• Copper-Catalyzed Synthesis of Hindered Ethers from α-Bromo Carbonyl Compounds
  作者：Zhe Zhou、Nicole Erin Behnke、László Kürti

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b02371

  日期：2018.9.7

  A catalytic method for the synthesis of sterically hindered ethers and thioethers from α-bromo carbonyl compounds and the corresponding nucleophiles using an inexpensive Cu(I) catalytic system is reported. This facile transformation takes place at ambient temperature and does not require the exclusion of air or moisture; thus, it is well-suited for the functionalization and derivatization of complex

  报道了一种使用廉价的 Cu(I) 催化体系从 α-溴代羰基化合物和相应的亲核试剂合成位阻醚和硫醚的催化方法。这种转变在环境温度下发生，不需要排除空气或湿气；因此，它非常适合复杂有机分子的功能化和衍生化。
• US8809554B2
  申请人：——

  公开号：US8809554B2

  公开（公告）日：2014-08-19
• [EN] MACROLIDE COMPOUNDS AND METHODS OF MAKING AND USING THE SAME<br/>[FR] COMPOSÉS MACROLIDES ET PROCÉDÉS DE FABRICATION ET D'UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：RIB X PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2008106204A1

  公开（公告）日：2008-09-04

  [EN] The present invention provides amide containing macrocyclic compounds useful as therapeutic agents. More particularly, these compounds are useful as anti-infective, anti-proliferative, anti-inflammatory, and prokinetic agents.
  [FR] L'invention concerne des composés macrocycliques, contenant un amide, utiles en tant qu'agents thérapeutiques. Plus particulièrement, ces composés sont utiles en tant qu'agents anti-infectieux, anti-prolifération, anti-inflammatoires et procinétiques.
• [EN] MACROLIDE COMPOUNDS AND METHODS OF MAKING AND USING THE SAME<br/>[FR] COMPOSÉS MACROLIDES ET PROCÉDÉS POUR LEUR FABRICATION ET LEUR UTILISATION
  申请人：RIB X PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2008143729A2

  公开（公告）日：2008-11-27

  [EN] The present invention provides a family of branched amide containing macrocyclic compounds useful as therapeutic agents. More particularly, these compounds are useful as anti-infective, antiproliferative, anti-inflammatory, and prokinetic agents.
  [FR] La présente invention concerne une famille d'amide ramifiée contenant des composés macrocycliques utiles comme agents thérapeutiques. En particulier, ces composés sont utiles comme agents anti-infectieux, anti-prolifération, anti-inflammatoire et procinétiques.