4',5'-Bis-methylsulfanyl-[2,2']bi[[1,3]dithiolylidene]-4-carboxylic acid 2-(5,6,12,13-tetrachloro-1,3,8,10-tetraoxo-9-pentyl-3,8,9,10-tetrahydro-1H-anthra[2,1,9-def;6,5,10-d'e'f']diisoquinolin-2-yl)-ethyl ester | 860009-19-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 4',5'-Bis-methylsulfanyl-[2,2']bi[[1,3]dithiolylidene]-4-carboxylic acid 2-(5,6,12,13-tetrachloro-1,3,8,10-tetraoxo-9-pentyl-3,8,9,10-tetrahydro-1H-anthra[2,1,9-def;6,5,10-d'e'f']diisoquinolin-2-yl)-ethyl ester
• 英文别名: 2-(11,14,22,26-tetrachloro-6,8,17,19-tetraoxo-18-pentyl-7,18-diazaheptacyclo[14.6.2.22,5.03,12.04,9.013,23.020,24]hexacosa-1(22),2(26),3,5(25),9,11,13,15,20,23-decaen-7-yl)ethyl 2-[4,5-bis(methylsulfanyl)-1,3-dithiol-2-ylidene]-1,3-dithiole-4-carboxylate
• CAS: 860009-19-4
• 化学式: C₄₀H₂₆Cl₄N₂O₆S₆
• 分子量: 964.864
• InChiKey: QOFGDSZKSBQXFK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.8
• 重原子数：
  58
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  253
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,6,7,12-四氯-3,4,9,10-苝四甲酸二酐 在 4-二甲氨基吡啶 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 144.0h， 生成 4',5'-Bis-methylsulfanyl-[2,2']bi[[1,3]dithiolylidene]-4-carboxylic acid 2-(5,6,12,13-tetrachloro-1,3,8,10-tetraoxo-9-pentyl-3,8,9,10-tetrahydro-1H-anthra[2,1,9-def;6,5,10-d'e'f']diisoquinolin-2-yl)-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  基于Per的3,4：9,10-双（二甲叉酰亚胺）二联体中的四硫富瓦烯：一种新的可逆荧光-氧化还原依赖性分子系统

  摘要：

  合成并表征了一个供体-受体二元体系，该体系包含四硫富瓦烯（TTF）作为供体，通过柔性间隔基连接到to-3,4：9,10-双（二甲叉酰亚胺）（PDI）作为受体。该策略使用具有醇官能团作为锚定基团的不对称PDI单元的初步合成。单晶分析揭示了一种高度组织化的排列，其中所有PDI分子都以非中心对称模式堆积。结果表明，TTF-PDI dyad的荧光发射强度可以根据TTF单元的氧化态进行可逆调节。此行为归因于与PDI受体连接的TTF的特殊属性，该属性固有地发出荧光。因此，该二元组可以被认为是一种新的可逆的荧光-氧化还原依赖性分子系统。

  DOI：

  10.1021/jo050766n

文献信息

• Tetrathiafulvalene in a Perylene-3,4:9,10-bis(dicarboximide)-Based Dyad:  A New Reversible Fluorescence-Redox Dependent Molecular System
  作者：Stéphanie Leroy-Lhez、Jérôme Baffreau、Lara Perrin、Eric Levillain、Magali Allain、Maria-Jesus Blesa、Piétrick Hudhomme

  DOI：10.1021/jo050766n

  日期：2005.8.1

  A donor−acceptor dyad system involving tetrathiafulvalene (TTF) as donor attached by a flexible spacer to perylene-3,4:9,10-bis(dicarboximide) (PDI) as acceptor was synthesized and characterized. The strategy used the preliminary synthesis of an unsymmetrical PDI unit bearing an alcohol functionality as anchor group. Single-crystal analysis revealed a highly organized arrangement in which all PDI molecules

  合成并表征了一个供体-受体二元体系，该体系包含四硫富瓦烯（TTF）作为供体，通过柔性间隔基连接到to-3,4：9,10-双（二甲叉酰亚胺）（PDI）作为受体。该策略使用具有醇官能团作为锚定基团的不对称PDI单元的初步合成。单晶分析揭示了一种高度组织化的排列，其中所有PDI分子都以非中心对称模式堆积。结果表明，TTF-PDI dyad的荧光发射强度可以根据TTF单元的氧化态进行可逆调节。此行为归因于与PDI受体连接的TTF的特殊属性，该属性固有地发出荧光。因此，该二元组可以被认为是一种新的可逆的荧光-氧化还原依赖性分子系统。