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4',5'-Bis-methylsulfanyl-[2,2']bi[[1,3]dithiolylidene]-4-carboxylic acid 2-(5,6,12,13-tetrachloro-1,3,8,10-tetraoxo-9-pentyl-3,8,9,10-tetrahydro-1H-anthra[2,1,9-def;6,5,10-d'e'f']diisoquinolin-2-yl)-ethyl ester
4',5'-Bis-methylsulfanyl-[2,2']bi[[1,3]dithiolylidene]-4-carboxylic acid 2-(5,6,12,13-tetrachloro-1,3,8,10-tetraoxo-9-pentyl-3,8,9,10-tetrahydro-1H-anthra[2,1,9-def;6,5,10-d'e'f']diisoquinolin-2-yl)-ethyl ester | 860009-19-4
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
菲及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4',5'-Bis-methylsulfanyl-[2,2']bi[[1,3]dithiolylidene]-4-carboxylic acid 2-(5,6,12,13-tetrachloro-1,3,8,10-tetraoxo-9-pentyl-3,8,9,10-tetrahydro-1H-anthra[2,1,9-def;6,5,10-d'e'f']diisoquinolin-2-yl)-ethyl ester
英文别名
2-(11,14,22,26-tetrachloro-6,8,17,19-tetraoxo-18-pentyl-7,18-diazaheptacyclo[14.6.2.22,5.03,12.04,9.013,23.020,24]hexacosa-1(22),2(26),3,5(25),9,11,13,15,20,23-decaen-7-yl)ethyl 2-[4,5-bis(methylsulfanyl)-1,3-dithiol-2-ylidene]-1,3-dithiole-4-carboxylate
CAS
860009-19-4
化学式
C
40
H
26
Cl
4
N
2
O
6
S
6
mdl
——
分子量
964.864
InChiKey
QOFGDSZKSBQXFK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
11.8
重原子数:
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环数:
9.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.23
拓扑面积:
253
氢给体数:
0
氢受体数:
12
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
N-2'-hydroxyethyl-N'-pentyl-1,6,7,12-tetrachloroperylene-3,4:9,10-bis(dicarboximide)
860009-20-7
C
31
H
20
Cl
4
N
2
O
5
642.322
反应信息
作为产物:
描述:
1,6,7,12-四氯-3,4,9,10-苝四甲酸二酐
在
4-二甲氨基吡啶
、
1-羟基苯并三唑
、
N,N'-二环己基碳二亚胺
作用下, 以
二氯甲烷
、
甲苯
为溶剂, 反应 144.0h, 生成
4',5'-Bis-methylsulfanyl-[2,2']bi[[1,3]dithiolylidene]-4-carboxylic acid 2-(5,6,12,13-tetrachloro-1,3,8,10-tetraoxo-9-pentyl-3,8,9,10-tetrahydro-1H-anthra[2,1,9-def;6,5,10-d'e'f']diisoquinolin-2-yl)-ethyl ester
参考文献:
名称:
基于Per的3,4:9,10-双(二甲叉酰亚胺)二联体中的四硫富瓦烯:一种新的可逆荧光-氧化还原依赖性分子系统
摘要:
合成并表征了一个供体-受体二元体系,该体系包含四硫富瓦烯(TTF)作为供体,通过柔性间隔基连接到to-3,4:9,10-双(二甲叉酰亚胺)(PDI)作为受体。该策略使用具有醇官能团作为锚定基团的不对称PDI单元的初步合成。单晶分析揭示了一种高度组织化的排列,其中所有PDI分子都以非中心对称模式堆积。结果表明,TTF-PDI dyad的荧光发射强度可以根据TTF单元的氧化态进行可逆调节。此行为归因于与PDI受体连接的TTF的特殊属性,该属性固有地发出荧光。因此,该二元组可以被认为是一种新的可逆的荧光-氧化还原依赖性分子系统。
DOI:
10.1021/jo050766n
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