(E)-(S)-1-(4-Methoxy-benzyloxy)-non-4-en-3-ol | 539834-25-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-(S)-1-(4-Methoxy-benzyloxy)-non-4-en-3-ol
• 英文别名: (3S,4E)-1-[(4-Methoxyphenyl)methoxy]-4-nonen-3-ol；(E,3S)-1-[(4-methoxyphenyl)methoxy]non-4-en-3-ol
• CAS: 539834-25-8
• 化学式: C₁₇H₂₆O₃
• 分子量: 278.392
• InChiKey: WFAUPDQAUNVXLO-FYCOFBDGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  反-1-碘己烯 、 3-[(4-甲氧基苯基)甲氧基]丙醛 在 三甲基氯硅烷 、 (S,S)-C₇H₁₀(NCHC₆H₂(OH)(t-Bu)2)2 chromium chloride 、 锰 、 三乙胺 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (E)-(S)-1-(4-Methoxy-benzyloxy)-non-4-en-3-ol 、 (E)-(R)-1-(4-Methoxy-benzyloxy)-non-4-en-3-ol
  参考文献：
  名称：

  一种高度对映选择性的催化剂，用于烯丙基卤化物和乙烯基卤化物的不对称Nozaki-Hiyama-Kishi反应。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200390265

文献信息

• A Highly Enantioselective Catalyst for the Asymmetric Nozaki–Hiyama–Kishi Reaction of Allylic and Vinylic Halides
  作者：Albrecht Berkessel、Dirk Menche、Christoph A. Sklorz、Michael Schröder、Ian Paterson

  DOI：10.1002/anie.200390265

  日期：2003.3.3