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5-{5-[3-(5-{3,5-bis[N-(4-tert-butylphenyl)-N-(naphthalen-1-yl)amino]phenyl}thiophen-2-yl)-5-(thiophen-2-yl)phenyl]thiophen-2-yl}-N1,N3-bis(4-tert-butylphenyl)-N1,N3-bis(naphthalen-1-yl)benzene-1,3-diamine | 1119083-71-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-{5-[3-(5-{3,5-bis[N-(4-tert-butylphenyl)-N-(naphthalen-1-yl)amino]phenyl}thiophen-2-yl)-5-(thiophen-2-yl)phenyl]thiophen-2-yl}-N1,N3-bis(4-tert-butylphenyl)-N1,N3-bis(naphthalen-1-yl)benzene-1,3-diamine
英文别名
——
5-{5-[3-(5-{3,5-bis[N-(4-tert-butylphenyl)-N-(naphthalen-1-yl)amino]phenyl}thiophen-2-yl)-5-(thiophen-2-yl)phenyl]thiophen-2-yl}-N1,N3-bis(4-tert-butylphenyl)-N1,N3-bis(naphthalen-1-yl)benzene-1,3-diamine化学式
CAS
1119083-71-4
化学式
C110H96N4S3
mdl
——
分子量
1570.2
InChiKey
JSKWKHNLJKSNRH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    33.89
  • 重原子数:
    117.0
  • 可旋转键数:
    17.0
  • 环数:
    18.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    12.96
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    7.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4,7-二溴-2,1,3-苯并噻二唑5-{5-[3-(5-{3,5-bis[N-(4-tert-butylphenyl)-N-(naphthalen-1-yl)amino]phenyl}thiophen-2-yl)-5-(thiophen-2-yl)phenyl]thiophen-2-yl}-N1,N3-bis(4-tert-butylphenyl)-N1,N3-bis(naphthalen-1-yl)benzene-1,3-diamine正丁基锂三丁基氯化锡 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 作用下, 以 四氢呋喃正己烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 18.0h, 以75%的产率得到5-(5-{3-[5-(4-{5-[3,5-bis(5-{3,5-bis[N-(4-tert-butylphenyl)-N-(naphthalen-1-yl)amino]phenyl}thiophen-2-yl)phenyl]thiophen-2-yl}benzo[c][1,2,5]thiadiazol-7-yl)thiophen-2-yl]-5-(5-{3,5-bis[N-(4-tert-butylphenyl)-N-(naphthalen-1-yl)amino]phenyl}thiophen-2-yl)phenyl}thiophen-2-yl)-N1,N3-bis(4-tert-butylphenyl)-N1,N3-bis(naphthalen-1-yl)benzene-1,3-diamine
    参考文献:
    名称:
    具有苯并噻二唑核心的红色发光噻吩苯支链树枝状大分子中的供体-受体相互作用。
    摘要:
    据报道,含有噻吩基苯重复单元,发红光的苯并噻二唑核心和带有萘基单元的三芳基胺周边的树枝状聚合物的合成和表征。不同世代的相关树枝状大分子被分类为G(nb)(n = 1-3),而仅带有受体的叔丁基树枝状大分子G(na)也被合成为可避免供体-受体相互作用的生色团。所得的树枝状聚合物能够通过在供体-受体部分之间进行有效的能量转移来收集光子能量,从而产生高发光度的红色荧光团。瞬态荧光研究表明,在所有G(a)树状大分子中,能量转移及其效率近似统一,而G(b)树状大分子的能量转移速率受到抑制,也就是说,电荷从核到外围的转移是一个重要的猝灭途径。这些树枝状聚合物本质上是无定形的,具有高的玻璃化转变温度(176-201摄氏度)。通过使用树枝状聚合物作为空穴传输发射体来制备电致发光器件,并且该器件表现出有希望的红色发射参数。
    DOI:
    10.1002/chem.200801694
  • 作为产物:
    描述:
    噻吩,2-(3,5-二溴苯基)-N1,N3-bis(4-tert-butylphenyl)-N1,N3-bis(naphthalen-1-yl)-5-(thiophen-2-yl)benzene-1,3-diamine正丁基锂三丁基氯化锡 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 作用下, 以 四氢呋喃正己烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 18.0h, 以79%的产率得到5-{5-[3-(5-{3,5-bis[N-(4-tert-butylphenyl)-N-(naphthalen-1-yl)amino]phenyl}thiophen-2-yl)-5-(thiophen-2-yl)phenyl]thiophen-2-yl}-N1,N3-bis(4-tert-butylphenyl)-N1,N3-bis(naphthalen-1-yl)benzene-1,3-diamine
    参考文献:
    名称:
    具有苯并噻二唑核心的红色发光噻吩苯支链树枝状大分子中的供体-受体相互作用。
    摘要:
    据报道,含有噻吩基苯重复单元,发红光的苯并噻二唑核心和带有萘基单元的三芳基胺周边的树枝状聚合物的合成和表征。不同世代的相关树枝状大分子被分类为G(nb)(n = 1-3),而仅带有受体的叔丁基树枝状大分子G(na)也被合成为可避免供体-受体相互作用的生色团。所得的树枝状聚合物能够通过在供体-受体部分之间进行有效的能量转移来收集光子能量,从而产生高发光度的红色荧光团。瞬态荧光研究表明,在所有G(a)树状大分子中,能量转移及其效率近似统一,而G(b)树状大分子的能量转移速率受到抑制,也就是说,电荷从核到外围的转移是一个重要的猝灭途径。这些树枝状聚合物本质上是无定形的,具有高的玻璃化转变温度(176-201摄氏度)。通过使用树枝状聚合物作为空穴传输发射体来制备电致发光器件,并且该器件表现出有希望的红色发射参数。
    DOI:
    10.1002/chem.200801694
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