N-(Tetrahydro-pyran-2-yloxy)-benzimidic acid allyl ester | 154533-77-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: N-(Tetrahydro-pyran-2-yloxy)-benzimidic acid allyl ester
• 英文别名: prop-2-enyl N-(oxan-2-yloxy)benzenecarboximidate
• CAS: 154533-77-4
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₃
• 分子量: 261.321
• InChiKey: AYZUKWMCPZXNPQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.09
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  40.05
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(Tetrahydro-pyran-2-yloxy)-benzimidic acid allyl ester 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 乙醇 、 xylene 、 苯 为溶剂， 生成 N-(1-methoxyprop-2-enoxy)-N-prop-2-enylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of unsaturated [1,2]oxazines by using sigmatropic rearrangements and the ring-closing metathesis reaction

  摘要：

  Various substituted unsaturated [1,2]oxazines have been synthesized by using a [2,3]- or a [3,3]-sigmatropic rearrangement and a ring-closing metathesis reaction as key steps. (C) 2003 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.09.125
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛肟 在 氯 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-(Tetrahydro-pyran-2-yloxy)-benzimidic acid allyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过[3,3]-σ重排合成N-烯丙基异羟肟酸

  摘要：

  的N- allylhydroxamic酸3可以通过一种新颖的热[3,3] -rearrangement的适当前体O形tetrahydropyranylhydroximates制备2。此类化合物可通过醇盐置换从受保护的羟肟基氯中获得。重排可以进行适度的手性转移。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)88150-2