7-hydroxy-15-oxabicyclo[10.2.1]pentadeca-1(14),12-dien-6-one | 1263207-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 7-hydroxy-15-oxabicyclo[10.2.1]pentadeca-1(14),12-dien-6-one
• CAS: 1263207-54-0
• 化学式: C₁₄H₂₀O₃
• 分子量: 236.311
• InChiKey: RFLMNOHNXRXDAJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-hydroxy-15-oxabicyclo[10.2.1]pentadeca-1(14),12-dien-6-one 在 四氯化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以48%的产率得到7-chloro-15-oxabicyclo[10.2.1]pentadeca-1(14),12-dien-6-one
  参考文献：
  名称：

  Transannular [4C+3C]-Cycloaddition Reactions of Oxyallyl Cation to Furan

  摘要：

  首次成功报道了基于氧烯丙基阳离子中间体的反氰基[4+3]-环加成反应。关键步骤包括大环前体的合成和反式[4C+3C]-环加成反应步骤。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258993
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 7-hydroxy-15-oxabicyclo[10.2.1]pentadeca-1(14),12-dien-6-one
  参考文献：
  名称：

  Transannular [4C+3C]-Cycloaddition Reactions of Oxyallyl Cation to Furan

  摘要：

  首次成功报道了基于氧烯丙基阳离子中间体的反氰基[4+3]-环加成反应。关键步骤包括大环前体的合成和反式[4C+3C]-环加成反应步骤。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258993