Piperazin-1-yl(pyridin-4-yl)methanone hydrochloride | 1185303-34-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: Piperazin-1-yl(pyridin-4-yl)methanone hydrochloride
• 英文别名: piperazin-1-yl(pyridin-4-yl)methanone;hydrochloride
• CAS: 1185303-34-7
• 化学式: C₁₀H₁₃N₃O*ClH
• 分子量: 227.694
• InChiKey: LALWKPAAGSOTKC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.55
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  45.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Piperazin-1-yl(pyridin-4-yl)methanone hydrochloride 、 3-(2-(2-bromoethoxy)ethoxy)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-5,7-dimethoxy-4H-chromen-4-one 在 碳酸氢钠 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以65%的产率得到2-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-(2-(2-(4-isonicotinoylpiperazin-1-yl)ethoxy)ethoxy)-5,7-dimethoxy-4H-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  新型2-苯基-4H-色烯衍生物：体外和体内的合成和抗炎活性评价

  摘要：

  摘要 设计、合成和优化具有更好抗炎活性的黄酮衍生物具有重要意义。本研究旨在设计合成一系列具有抗炎作用的新型2-苯基-4H-chromen-4-one化合物；其中，化合物8被认为是最好的化合物。然后，在体内研究了化合物8对TLR4/MAPK信号通路的影响，结果表明化合物8可以下调NO、IL-6和TNF-α的表达，并通过抑制LPS诱导的炎症反应来抑制LPS诱导的炎症反应。 TLR4/MAPK 通路。此外，化合物8通过 LPS 诱导的体内炎症疾病小鼠模型减轻炎症. 结果表明，化合物8通过调节 TLR4/MAPK 途径具有抗炎症的潜力，可以进一步评估药物开发。

  DOI：

  10.1080/14756366.2022.2124983
• 作为产物：
  描述：

  异烟酸 在 氯化亚砜 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 Piperazin-1-yl(pyridin-4-yl)methanone hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和评估新型的有机磷酸酯抑制乙酰胆碱酯酶的非季铵盐活化剂

  摘要：

  本文描述了一系列新的非季铵盐共轭物，用于神经活性剂和农药抑制hAChE的活化。发现通过哌啶与氨基苯甲酰胺缀合的取代的水杨醛将产生沙林，VX和塔宾抑制的hAChE的有效活化剂，例如L6M1R3，L6M1R5至L6M1R7，L4M1R3和L4M1R5至L4M1R7。在体外首次进行了农药抑制hAChE的复活实验。尽管它们的效率不如奥比多肟，但与2-PAM相比，它们中的一些被认为是同等或更有效的再活化剂。发现在大多数情况下，引入外围位点配体可以增加肟对抑制的hAChE的结合亲和力，从而导致更大的再活化能力。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2018.09.025