1,3-二氢-1-甲基-2H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-酮 | 50339-06-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 中文名称: 1,3-二氢-1-甲基-2H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-酮
• 英文名称: 1-methyl-1,3-dihydro-imidazo[4,5-b]pyridin-2-one
• 英文别名: 1-Methyl-1h-imidazo[4,5-b]pyridin-2(3h)-one；1-methyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-one
• CAS: 50339-06-5
• 化学式: C₇H₇N₃O
• 分子量: 149.152
• InChiKey: JWBRNYGXJYMMSI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  >22.4 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  45.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-二氢-1-甲基-2H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-酮 在 溴 、 sodium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 5.0h， 以72%的产率得到5,6-dibromo-1-methyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Halogenation of Imidazo[4,5-b]pyridin-2-one Derivatives

  摘要：

  在醋酸中，以90–95°C对2,3-二氢-1H-咪唑[4,5-b]吡啶-2-酮及其N-甲基取代衍生物进行氯化和溴化，会形成相应的5,6-二氯（或二溴）-2,3-二氢-1H-咪唑[4,5-b]吡啶-2-酮。在类似条件下，使用ICl对相同底物进行碘化会生成6-碘衍生物。对6-碘-1,3-二甲基-2,3-二氢-1H-咪唑[4,5-b]吡啶-2-酮进行氯化时，碘原子被氯取代，生成5,6-二氯-1,3-二甲基-2,3-二氢-1H-咪唑[4,5-b]吡啶-2-酮。对6-溴和6-氯-2,3-二氢-1H-咪唑[4,5-b]吡啶-2-酮进行溴化分别得到5,6-二溴-和5-溴-6-氯-2,3-二氢-1H-咪唑[4,5-b]吡啶-2-酮。

  DOI：

  10.1007/s11178-005-0206-y
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-2-硝基吡啶 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 生成 1,3-二氢-1-甲基-2H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-酮
  参考文献：
  名称：

  FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS

  摘要：

  本发明提供了一种具有磷酸二酯酶抑制作用的化合物，可用作预防或治疗精神分裂症的药剂。该化合物由以下式表示（I）： 其中符号在规范中定义。

  公开号：

  US20110319394A1

文献信息

• HETEROBICYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：US20130225552A1

  公开（公告）日：2013-08-29

  Heterobicyclic compounds of Formula (I): or a pharmaceutically-acceptable salt, tautomer, or stereoisomer thereof, as defined in the specification, and compositions containing them, and processes for preparing such compounds. Provided herein also are methods of treating disorders or diseases treatable by inhibition of PDE10, such as obesity, non-insulin dependent diabetes, schizophrenia, bipolar disorder, obsessive-compulsive disorder, Huntington's Disease, and the like.

  Formula (I)的杂环化合物： 或其药用可接受的盐、互变异构体或立体异构体，如规范中所定义，并含有它们的组合物，以及制备这种化合物的方法。本文还提供了通过抑制PDE10来治疗由此可治疗的疾病或疾病的方法，如肥胖症、非胰岛素依赖型糖尿病、精神分裂症、躁郁症、强迫症、亨廷顿病等。
• SILICON BASED DRUG CONJUGATES AND METHODS OF USING SAME
  申请人：BlinkBio, Inc.

  公开号：US20170202970A1

  公开（公告）日：2017-07-20

  Described herein are silicon based conjugates capable of delivering one or more payload moieties to a target cell or tissue. Contemplated conjugates may include a silicon-heteroatom core, one or more optional catalytic moieties, a targeting moiety that permits accumulation of the conjugate within a target cell or tissue, one or more payload moieties (e.g., a therapeutic agent or imaging agent), and two or more non-interfering moieties covalently bound to the silicon-heteroatom core.

  本文描述了基于硅的共轭物，能够将一个或多个有效载荷基团传递到靶细胞或组织。考虑到的共轭物可能包括一个硅-杂原子核心，一个或多个可选的催化基团，一个定位基团，允许共轭物在靶细胞或组织内积累，一个或多个有效载荷基团（例如，治疗剂或成像剂），以及与硅-杂原子核心共价结合的两个或更多个不干扰基团。
• CGRP Receptor Antagonists
  申请人：Luo Guanglin

  公开号：US20090258866A1

  公开（公告）日：2009-10-15

  The disclosure generally relates to the novel compounds of formula I, including their salts, which are CGRP receptor antagonists. The disclosure also relates to pharmaceutical compositions and methods for using the compounds in the treatment of CGRP related disorders including migraine and other headaches, neurogenic vasodilation, neurogenic inflammation, thermal injury, circulatory shock, flushing associated with menopause, airway inflammatory diseases such as asthma, and chronic obstructive pulmonary disease (COPD).

  本公开通常涉及公式I的新化合物，包括它们的盐，这些盐是CGRP受体拮抗剂。本公开还涉及用于治疗CGRP相关疾病，包括偏头痛和其他头痛、神经源性血管扩张、神经源性炎症、热损伤、循环性休克、与更年期相关的潮红、气道炎症性疾病如哮喘和慢性阻塞性肺病（COPD）的药物组合物和方法。
• [EN] IMIDAZOPYRIDIN-2-ONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOPYRIDIN-2-ONE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2011034741A1

  公开（公告）日：2011-03-24

  The present invention is directed to imidazopyridin-2-one derivatives which are potentiators of metabotropic glutamate receptors, particularly the mGluR2 receptor, and which are useful in the treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders associated with glutamate dysfunction and diseases in which metabotropic glutamate receptors are involved. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which metabotropic glutamate receptors are involved.

  本发明涉及嘌呤吡啶-2-酮衍生物，它们是代谢型谷氨酸受体的增效剂，特别是mGluR2受体，对治疗或预防与谷氨酸功能障碍相关的神经和精神疾病以及代谢型谷氨酸受体参与的疾病具有用处。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及在预防或治疗这些代谢型谷氨酸受体参与的疾病中使用这些化合物和组合物。
• [EN] QUINAZOLINONE COMPOUNDS AND DERIVATIVES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS QUINAZOLINONES ET LEURS DÉRIVÉS
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2014036022A1

  公开（公告）日：2014-03-06

  Compounds of Formula I are useful inhibitors of tankyrase. Compounds of Formula I have the following structure: where the definitions of the variables are provided herein.

  公式I的化合物是坦克酶的有用抑制剂。公式I的化合物具有以下结构：其中变量的定义在此提供。