2-chloro-7-(3-morpholin-4-yl-propoxy)-10,11-dihydro-dibenzo[a,d]-cyclohepten-5-one | 1221486-82-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 二苯并环庚烯
• 英文名称: 2-chloro-7-(3-morpholin-4-yl-propoxy)-10,11-dihydro-dibenzo[a,d]-cyclohepten-5-one
• CAS: 1221486-82-3
• 化学式: C₂₂H₂₄ClNO₃
• 分子量: 385.89
• InChiKey: GWXIYJFPNUPUHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.77
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  38.77
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-7-(3-morpholin-4-yl-propoxy)-10,11-dihydro-dibenzo[a,d]-cyclohepten-5-one 、 2,4-二氟苯胺 在 palladium diacetate sodium t-butanolate 、 水 作用下， 以 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以43%的产率得到2-(2,4-difluorophenylamino)-7-(2-morpholin-4-yl-propoxy)-10,11-dihydro-dibenzo[a,d]-cyclohepten-5-one
  参考文献：
  名称：

  DIBENZOCYCLOHEPTATONE DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL AGENTS CONTAINING SAID COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及公式I中的化合物，其中R1、R2、R3、R4、X和Y的含义如描述中所述。这些化合物具有免疫调节作用，并抑制或调节IL-1β和/或TNF-α的释放。因此，它们可以用于治疗与免疫系统紊乱有关的疾病。

  公开号：

  US20120115862A1
• 作为产物：
  描述：

  2-formyl-5-methoxy-benzoic acid 在 氯化亚砜 、 palladium on activated charcoal 、 氢溴酸 、 氢气 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 2-chloro-7-(3-morpholin-4-yl-propoxy)-10,11-dihydro-dibenzo[a,d]-cyclohepten-5-one
  参考文献：
  名称：

  Design, Synthesis, and Biological Evaluation of Novel Disubstituted Dibenzosuberones as Highly Potent and Selective Inhibitors of p38 Mitogen Activated Protein Kinase

  摘要：

  Synthesis, biological testing, structure-activity relationships (SARs), and selectivity of novel disubstituted dibenzosuberone derivatives as p38 MAP kinase inhibitors are described. Hydrophilic moieties were introduced at the 7-, 8-, and 9-position of the 2-phenylamino-dibenzosuberones, improving physicochemical properties as well as potency. Extremely potent inhibitors were obtained, with half-maximal inhibitory concentration (IC50) values in the low nM range in a whole blood assay measuring the inhibition of cytokine release. The high potency of the target compounds together with the outstanding selectivity of this novel class of compounds toward p38 mitogen activated protein (MAP) kinase compared to other kinases indicate them to be most applicable as tools in pharmacological research and eventually they may foster a new generation of anti-inflammatory drugs.

  DOI：

  10.1021/jm300327h