(1R,2S)-1-phenyl-2-hydroxymethyl cyclopropane carboxylic anhydride | 172016-05-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R,2S)-1-phenyl-2-hydroxymethyl cyclopropane carboxylic anhydride
• 英文别名: (1R, 2S)-1-phenyl-2-hydroxymethyl cyclopropane carboxylic anhydride；[(1R,2S)-2-(hydroxymethyl)-1-phenylcyclopropanecarbonyl] (1R,2S)-2-(hydroxymethyl)-1-phenylcyclopropane-1-carboxylate
• CAS: 172016-05-6
• 化学式: C₂₂H₂₂O₅
• 分子量: 366.414
• InChiKey: LYWOPDGLWYUUDF-UBBRYJJRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  83.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二乙胺 、 、 正丁基锂 、 二乙氨基锂 、 、 (1R,2S)-1-phenyl-2-hydroxymethyl cyclopropane carboxylic anhydride 、 氯化铵 在 氩 、 resultant mixture 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 、 水 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以As a result, compound 14 (2.0 g) was obtained as a yellow oily product的产率得到(1R, 2S)-1-phenyl-2-hydroxymethyl cyclopropane N,N-diethylcarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Aminoalkylcyclopropane derivatives

  摘要：

  本发明公开了一种新的光学活性化合物，其表示为式（1），其外消旋异构体以及所述光学活性化合物或其外消旋异构体的药学可接受酸盐： ##STR1## 其中，R是一种直链或支链C.sub.1-C.sub.5脂肪族基，其饱和或不饱和，或者是一种苯基，其未被取代或被取代1至3个取代基，每个取代基都是从卤素原子，C.sub.1-C.sub.4烷基，硝基，氨基，羟基和C.sub.1-C.sub.4烷氧基中独立选择的；标记*表示一个不对称碳原子。本发明的新型光学活性氨基烷基环丙烷衍生物，其外消旋异构体以及所述光学活性氨基烷基环丙烷衍生物或其外消旋异构体的药学可接受酸盐在与已知的氨甲基环丙烷衍生物相比，具有显着的高拮抗NMDA受体的活性，并且可用作脑梗死的预防剂和缺血性疾病的保护剂。

  公开号：

  US05621142A1
• 作为产物：
  描述：

  氨基钠 、 、 苯乙腈 、 、 右旋环氧氯丙烷 、 氢氧化钾 、 盐酸 、 碳酸氢钠 、 乙酸乙酯 在 氩 、 ice 、 resultant mixture 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 作用下， 以 苯 、 乙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以As a result, compound 13 (10.0 g) was obtained as an orange oily product的产率得到(1R,2S)-1-phenyl-2-hydroxymethyl cyclopropane carboxylic anhydride
  参考文献：
  名称：

  Aminoalkylcyclopropane derivatives

  摘要：

  本发明公开了一种新的光学活性化合物，其表示为式（1），其外消旋异构体以及所述光学活性化合物或其外消旋异构体的药学可接受酸盐： ##STR1## 其中，R是一种直链或支链C.sub.1-C.sub.5脂肪族基，其饱和或不饱和，或者是一种苯基，其未被取代或被取代1至3个取代基，每个取代基都是从卤素原子，C.sub.1-C.sub.4烷基，硝基，氨基，羟基和C.sub.1-C.sub.4烷氧基中独立选择的；标记*表示一个不对称碳原子。本发明的新型光学活性氨基烷基环丙烷衍生物，其外消旋异构体以及所述光学活性氨基烷基环丙烷衍生物或其外消旋异构体的药学可接受酸盐在与已知的氨甲基环丙烷衍生物相比，具有显着的高拮抗NMDA受体的活性，并且可用作脑梗死的预防剂和缺血性疾病的保护剂。

  公开号：

  US05621142A1