(2S)-1-[(2-叔丁基-6-氯-1,3-苯并恶唑-7-基)磺酰基]吡咯烷-2-羧酸 | 914638-42-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (2S)-1-[(2-叔丁基-6-氯-1,3-苯并恶唑-7-基)磺酰基]吡咯烷-2-羧酸
• 英文名称: (S)-1-(2-tert-Butyl-6-chloro-benzooxazole-7-sulfonyl)-pyrrolidine-2-carboxylic acid
• 英文别名: 1-(2-tert-Butyl-6-chloro-1,3-benzoxazole-7-sulfonyl)-L-proline；(2S)-1-[(2-tert-butyl-6-chloro-1,3-benzoxazol-7-yl)sulfonyl]pyrrolidine-2-carboxylic acid
• CAS: 914638-42-9
• 化学式: C₁₆H₁₉ClN₂O₅S
• 分子量: 386.856
• InChiKey: BVDWCVAUHRQCJK-NSHDSACASA-N

物化性质

• 沸点：
  565.4±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.443±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-1-[(2-叔丁基-6-氯-1,3-苯并恶唑-7-基)磺酰基]吡咯烷-2-羧酸 在 咪唑 、 硫酸 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  N,N′-Diarylcyanoguanidines as antagonists of the CXCR2 and CXCR1 chemokine receptors

  摘要：

  A series of N-(2-hydroxy-3-sulfonamidobenzene)-N'-arylcyanoguanidines was prepared. In general, these compounds proved to be potent antagonists of CXCR2 while the selectivity versus CXCR1 ranged from non-selective to > 200-fold. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.08.042
• 作为产物：
  描述：

  L-脯氨酸 、 2-叔丁基-6-氯苯并噁唑-7-磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2S)-1-[(2-叔丁基-6-氯-1,3-苯并恶唑-7-基)磺酰基]吡咯烷-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  N,N′-Diarylcyanoguanidines as antagonists of the CXCR2 and CXCR1 chemokine receptors

  摘要：

  A series of N-(2-hydroxy-3-sulfonamidobenzene)-N'-arylcyanoguanidines was prepared. In general, these compounds proved to be potent antagonists of CXCR2 while the selectivity versus CXCR1 ranged from non-selective to > 200-fold. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.08.042