(1R,8S,9R,13S)-14,15-dimethyl-11-oxatetracyclo[6.5.2.02,7.09,13]pentadeca-2,4,6,14-tetraene-10,12-dione | 36736-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并呋喃类
• 英文名称: (1R,8S,9R,13S)-14,15-dimethyl-11-oxatetracyclo[6.5.2.02,7.09,13]pentadeca-2,4,6,14-tetraene-10,12-dione
• CAS: 36736-38-6
• 化学式: C₁₆H₁₄O₃
• 分子量: 254.285
• InChiKey: VTDGCOHQTWYHGY-LVEBTZEWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,8S,9R,13S)-14,15-dimethyl-11-oxatetracyclo[6.5.2.02,7.09,13]pentadeca-2,4,6,14-tetraene-10,12-dione 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (1R,8S,9R,13S)-11,14,15-trimethyl-11-azatetracyclo[6.5.2.02,7.09,13]pentadeca-2,4,6,14-tetraene
  参考文献：
  名称：

  Bridging with Pyrroudines

  摘要：

  The synthesis of benzodicyclicpyrrolidines 7 and 2 of specific stereochemistry such as N-Substituted-2,3-dimethyl-1,4-endo or exo-(3',4'-pyrrolidine)-1,4-dihydronaphthalene is described. These have analgesic activity. The precursors 3, 4, 5, and 6 and a novel Diels-Alder reaction are discussed.

  DOI：

  10.1080/00397919208021335

文献信息

• Bridging with Pyrroudines
  作者：John W. Zuzack

  DOI：10.1080/00397919208021335

  日期：1992.7

  The synthesis of benzodicyclicpyrrolidines 7 and 2 of specific stereochemistry such as N-Substituted-2,3-dimethyl-1,4-endo or exo-(3',4'-pyrrolidine)-1,4-dihydronaphthalene is described. These have analgesic activity. The precursors 3, 4, 5, and 6 and a novel Diels-Alder reaction are discussed.