对四氯苄 | 7398-82-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 对四氯苄
• 中文别名: 1,4-双-(二氯甲基)苯；1,4-双(二氯甲基)苯
• 英文名称: p-bis-(dichloromethyl)benzene
• 英文别名: α,α,α',α'-tetrachloro-p-xylene；α,α,α,α-tetrachloro-p-xylene；1,4-bis(dichloromethyl)benzene；1,4-bis-(dichloromethyl)-benzene；1,4-bis-dichloromethyl-benzene；1,4-Bis-dichlormethyl-benzol
• CAS: 7398-82-5
• 化学式: C₈H₆Cl₄
• 分子量: 243.948
• InChiKey: VOWDXSFJQOEFSH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  9.5°C
• 沸点：
  272.29°C (estimate)
• 密度：
  1.6060

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2903999090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险品运输编号：
  3261
• 危险性描述：
  H302,H314

SDS

1.1 产品标识符
: α,α,α',α'-Tetrachloro-p-xylene
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别4)
急性毒性, 吸入 (类别4)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
H332 吸入有害。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P330 漱口。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C8H6CL4
分子式
: 243.95 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
a,a,a',a'-Tetrachloro-p-xylene
-
CAS 号 7398-82-5
EC-编号 230-994-3

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废品处理。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止吸入蒸汽和烟雾。
一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途：用作有机合成中的重要中间体。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对四氯苄 在 potassium fluoride 、 18-冠醚-6 、 四苯基氯化膦 作用下， 以 环丁砜 为溶剂， 反应 4.0h， 以89%的产率得到1,4-双(二氟甲基)苯
  参考文献：
  名称：

  微波辅助合成1,4-双（二氟甲基）苯

  摘要：

  建立了一种快速，温和且实用的微波辅助方法，用于由1,4-双（二氯甲基）苯和KF合成1,4-双（二氟甲基）苯。与传统的加热程序相比，新的协议显着提高了收率并缩短了反应时间。此外，还研究了复合相转移催化剂的协同作用。

  DOI：

  10.1007/s11696-016-0118-z
• 作为产物：
  描述：

  对苯二甲醛 在 三氯化铁 、 perchloro-2-aza-1-propene 作用下， 生成 对四氯苄
  参考文献：
  名称：

  Reaktionen der substituierten 1,3,3-Trichloro-2-aza-propene [N-(1,1-Dichloro-alkyl)-imidchloride]

  摘要：

  多氯-2-氮丙烯可通过高温氯化烷基异氰二氯化物、N-烷基亚胺基氯和席夫碱1来容易地获得。目前的综述调查了该系列中最低代表物五氯-2-氮丙烯（三氯甲基异氰二氯化物，TMI）的合成上有用的反应，并表明通过较高同系物的1,3,3-三氯-2-氮丙烯也可以进行环闭合反应。 1. 三氯甲基异氰二氯化物（TMI）的分子断裂反应 1.1. TMI的水解 1.2. TMI的分子内脱水 1.3. TMI与醇的反应 1.4. TMI与羧酸的反应 1.5. TMI与磺酸的反应 2. 三氯甲基异氰二氯化物（TMI）与羰基的反应 2.1. 醛转化为1,1-二氯烷烃 2.2. 羧酸酐转化为酰氯 3. 三氯甲基异氰二氯化物（TMI）作为碳酸衍生物的反应（正碳酸盐的合成） 3.1. TMI与单功能酚和三氯乙醇的反应 3.2. TMI与多功能酚的反应 4. 合成涉及将三氯甲基异氰二氯化物（TMI）或取代的1,3,3-三氯-2-氮丙烯的C-3原子并入N-杂环化合物 4.1. 1,3,5-三嗪的合成 4.2. 嘧啶的合成 4.3. 喹唑啉的合成 4.4. 1,2,4-三唑的合成 4.5. 1,2,4-噁二唑的合成

  DOI：

  10.1055/s-1972-21944

文献信息

• Process for the production of aromatic dialdehydes
  申请人：Mitsubishi Gas Chemical Co., Inc.

  公开号：US04328374A1

  公开（公告）日：1982-05-04

  A process for the production of aromatic dialdehydes which comprises reacting xylene chloride selected from the group consisting of .alpha.,.alpha.,.alpha.'-trichloroxylene alone, or a mixture of .alpha.,.alpha.,.alpha.'-trichloroxylene and .alpha.,.alpha.'-dichloroxylene, a mixture of .alpha.,.alpha.,.alpha.'-trichloroxylene and .alpha.,.alpha.,.alpha.',.alpha.'-tetrachloroxylene and a mixture of .alpha.,.alpha.,.alpha.'-trichloroxylene, .alpha.,.alpha.'-dichloroxylene and .alpha.,.alpha.,.alpha.',.alpha.'-tetrachloroxylene with nitric acid.

  生产芳香二醛的方法包括将从羟基二氯甲苯中选择的二氯甲苯与硝酸反应。
• Method for the preparation of alpha, alpha, alpha', alpha' -tetrachloro-p-xylene with high purity
  申请人：Jong Shean-Jeng

  公开号：US20050143608A1

  公开（公告）日：2005-06-30

  A method of synthesizing a high purity product of α, α, α′, α′-tetrachloro-p-xylene is disclosed. The method includes carrying out a first stage reaction of terephthaldicarboxaldehyde with a mixture of SOCl 2 and dimethylformamide (DMF) to obtain a product mixture containing α, α, α′, α′-tetrachloro-p-xylene as a major product and 4-dichloromethyl benzaldehyde as a side product; adding SOCl 2 and DMF to the product mixture of the first stage reaction to undergo a second stage reaction; and to a cool water adding the resulting product mixture from the second stage reaction to obtain a solid product of α, α, α′, α′-tetrachloro-p-xylene with a purity of 90-99 mol %.

  合成高纯度的α, α, α′, α′-四氯-p-二甲苯的方法已被披露。该方法包括进行第一阶段反应，将苯二甲醛与硫代氯化物（SOCl2）和二甲基甲酰胺（DMF）的混合物反应，以获得含有α, α, α′, α′-四氯-p-二甲苯为主要产物和4-二氯甲基苯甲醛为副产物的产物混合物；向第一阶段反应的产物混合物中加入SOCl2和DMF进行第二阶段反应；将第二阶段反应的产物混合物加入冷水中，以获得纯度为90-99摩尔％的α, α, α′, α′-四氯-p-二甲苯固体产物。
• Formamide Catalysis Facilitates the Transformation of Aldehydes into Geminal Dichlorides
  作者：Peter Helmut Huy

  DOI：10.1055/s-0037-1611798

  日期：2019.6

  Haack reagent type intermediate is likely to be essential for this organocatalytic nucleophilic substitution reaction. Herein, a novel method for the transformation of aldehydes into geminal dichlorides based on phthaloyl chloride as reagent and N-formylpyrrolidine as Lewis base catalyst is disclosed. Given the mild reaction conditions, the current protocol is distinguished by high levels of functional

  抽象的 在此，公开了一种以邻苯二甲酰氯为试剂，以N-甲酰基吡咯烷为路易斯碱催化剂，将醛类转化为双氯化物的新方法。在温和的反应条件下，当前协议的特点是功能组兼容性高和可伸缩性高，并且操作简单。Vilsmeier Haack试剂类型中间体的原位形成可能是这种有机催化亲核取代反应必不可少的。 在此，公开了一种以邻苯二甲酰氯为试剂，以N-甲酰基吡咯烷为路易斯碱催化剂，将醛类转化为双氯化物的新方法。在温和的反应条件下，当前协议的特点是功能组兼容性高和可伸缩性高，并且操作简单。Vilsmeier Haack试剂类型中间体的原位形成可能是这种有机催化亲核取代反应必不可少的。
• Rhenium complexes of bidentate, bis-bidentate and tridentate N-heterocyclic carbene ligands
  作者：Chung Ying Chan、Peter J. Barnard

  DOI：10.1039/c5dt03295d

  日期：——

  Rhenium(i) tricarbonyl complexes of a range of bidentate, bis-bidentate and tridentate NHC ligands have been prepared. These NHC ligands are of interest for possible applications in the development of Tc-99m or Re-186/188 radiopharmaceuticals and the stability of two complexes were evaluated in ligand challenge experiments using the metal binding amino acids l-histidine or l-cysteine.

  铼（i）三羰基配合物已经制备了一系列双齿、双双齿和三齿NHC配体。这些NHC配体可能在Tc-99m或Re-186/188放射性药物的开发中应用，通过使用金属结合氨基酸l-组氨酸或l-半胱氨酸进行配体挑战实验评估了两种配合物的稳定性。
• Conversion of aromatic aldehydes to gem-dichlorides using boron trichloride. A new highly efficient method for preparing dichloroarylmethanes
  作者：George W Kabalka、Zhongzhi Wu

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)02065-1

  日期：2000.1

  The chlorination of aromatic aldehydes with boron trichloride in hexane under reflux conditions produces the corresponding dichloromethyl derivatives in excellent yields.

  在回流条件下，在己烷中用三氯化硼在芳族醛中进行氯化，可制得相应的二氯甲基衍生物。

表征谱图