1-(4-{trans-4-[(6-bromo-3-nitro-pyridin-2-ylamino)-methyl]cyclohexane-carbonyl}-piperazin-1-yl)-ethanone | 1402008-25-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 1-(4-{trans-4-[(6-bromo-3-nitro-pyridin-2-ylamino)-methyl]cyclohexane-carbonyl}-piperazin-1-yl)-ethanone
• 英文别名: 1-(trans 4-{4-[(6-bromo-3-nitro-pyridin-2-ylamino)-methyl]cyclohexanecarbonyl}-piperazin-1-yl)-ethanone
• CAS: 1402008-25-6
• 化学式: C₁₉H₂₆BrN₅O₄
• 分子量: 468.351
• InChiKey: NWCQUQLPXNHKGA-SHTZXODSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.66
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  108.68
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-{trans-4-[(6-bromo-3-nitro-pyridin-2-ylamino)-methyl]cyclohexane-carbonyl}-piperazin-1-yl)-ethanone 在 氢气 、 platinum on carbon 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 20.0~45.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下， 反应 6.0h， 以79%的产率得到1-(trans-4-{4-[(3-amino-6-bromo-pyridin-2-ylamino)-methyl]cyclohexanecarbonyl}-piperazin-1-yl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  WNT PATHWAY ANTAGONISTS

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的新化合物，如本文所述及其药物组成。公式（I）的化合物对Wnt途径具有抑制作用，因此在制备药物方面特别适用于治疗癌症。

  公开号：

  US20140005164A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二溴-3-硝基吡啶 、 1-[trans 4-(4-aminomethyl-cyclohexanecarbonyl)-piperazin-1-yl]-ethanone 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以37%的产率得到1-(4-{trans-4-[(6-bromo-3-nitro-pyridin-2-ylamino)-methyl]cyclohexane-carbonyl}-piperazin-1-yl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  WNT PATHWAY ANTAGONISTS

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的新化合物，如本文所述及其药物组成。公式（I）的化合物对Wnt途径具有抑制作用，因此在制备药物方面特别适用于治疗癌症。

  公开号：

  US20140005164A1

文献信息

• [EN] WNT PATHWAY ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE LA VOIE WNT
  申请人：SIENA BIOTECH SPA

  公开号：WO2012136492A1

  公开（公告）日：2012-10-11

  The present invention relates to novel compounds of formula (I) : as herein described and pharmaceutical compositions thereof. The compounds of formula (I) have inhibitory effect on the Wnt pathway and are therefore useful in the preparation of a medicament, in particular for the treatment of cancer.

  本发明涉及公式（I）所述的新化合物及其药物组合物。公式（I）化合物对Wnt途径具有抑制作用，因此在制备药物方面特别用于癌症治疗。