4-Phenyl-butanoylmethylen-triphenylphosphoran | 58009-87-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Phenyl-butanoylmethylen-triphenylphosphoran
• 英文别名: 4-phenylbutanoylmethylenetriphenylphosphorane；5-Phenyl-1-(triphenyl-lambda5-phosphanylidene)pentan-2-one；5-phenyl-1-(triphenyl-λ5-phosphanylidene)pentan-2-one
• CAS: 58009-87-3
• 化学式: C₂₉H₂₇OP
• 分子量: 422.507
• InChiKey: ZJVJFVYJWJKOOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Phenyl-butanoylmethylen-triphenylphosphoran 在 palladium on activated charcoal sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 、 氢气 、 丙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 138.0 ℃ 、413.68 kPa 条件下， 反应 36.0h， 生成 (4S,1'R)-4-(1'-ethoxycarbonylmethyl-6'-phenylhexyl)-2,2-dimethyloxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  用于神经兴奋性活动研究的 L-谷氨酸类似物的合成

  摘要：

  通过将 PhCH(SPh)Li 添加到 α,β-未饱和 -γ-酰胺-δ-内酯或 α,β -un sat u rating- γ- 内酰胺，然后是脱硫的报道。他们还报告了这四种立体异构体在大鼠脊髓中与 L-谷氨酸相比的相对效力。3 在这里，我们描述了我们通过对映体纯形式的克莱森重排方法合成 3-取代-L-谷氨酸的大小的工作。苯基通过(CH 2)n 的接头连接到谷氨酸骨架的3位，其中n等于3、4或5（B型，图1）。

  DOI：

  10.1002/jccs.200000010
• 作为产物：
  描述：

  5-苯基戊烷-2-酮 在 溴 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 4-Phenyl-butanoylmethylen-triphenylphosphoran
  参考文献：
  名称：

  B(C 6 F 5 ) 3 -催化的非对映选择性形式 (4 + 1) - 乙烯基环丙烷和 Et 2 SiH 2的环加成

  摘要：

  据报道，乙烯基环丙烷和 Et 2 SiH 2的正式 (4 + 1)-环加成反应得到 3,4-二取代的硅酮。反应顺序从已知的B(C 6 F 5 ) 3催化的烯烃与二氢硅烷的氢化硅烷化开始。在 B(C 6 F 5 ) 3 的帮助下，氢化硅烷化产物中剩余的 Si-H 键断裂导致形成环丙烷稳定的甲硅烷离子。活化的环丙烷环随后被原位生成的硼氢化物打开，伴随着对硅酮的闭环。非对映选择性通过机械模型合理化。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c01565

文献信息

• Cyclopentanone derivatives
  申请人：May & Baker Limited

  公开号：US04088695A1

  公开（公告）日：1978-05-09

  Cyclopentane derivatives of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 represents hydrogen or a carboxylic acyl group, and either (I) R.sup.2 represents a group of the formula: --CR.sup.3 R.sup.4 R.sup.5 II (wherein R.sup.3 and R.sup.4 represent hydrogen or alkyl, and R.sup.5 represents hydrogen, or alkyl, alkoxy, cycloalkyl or adamantyl, or R.sup.5 represents alkyl substituted by alkoxy, or by cycloalkyl or by adamantyl, or the group --CR.sup.3 R.sup.4 R.sup.5 together forms a cycloalkyl or adamantyl group), X represents trans-vinylene or ethylene and Y represents carbonyl or a group of the formula: ##STR2## wherein R.sup.6 represents hydrogen or alkyl, and R.sup.7 represents hydrogen or a carboxylic acyl group, or else (ii) R.sup.2 represents a group of the formula: --A-Z-R.sup.8 IV (wherein A represents alkylene, Z represents a direct bond or oxygen or sulphur, and R.sup.8 represents an aryl or heterocyclyl group which may be substituted by one or more of halogen, alkyl, alkoxy and trihalomethyl), X in formula I represents ethylene or trans-vinylene and Y in formula I represents carbonyl or a group of formula III, or else (iii) R.sup.2 represents a group R.sup.8 and X and Y in formula I represent simultaneously ethylene and carbonyl, trans-vinylene and carbonyl, or ethylene and --CH(OR.sup.7)-- groups respectively. The compounds are new and possess pharmacological properties similar to those of prostaglandins.

  环戊烷衍生物的化学式：##STR1## 其中R.sup.1代表氢或羧酰基团，且（I）R.sup.2代表化学式的一个基团：--CR.sup.3 R.sup.4 R.sup.5 II（其中R.sup.3和R.sup.4代表氢或烷基，R.sup.5代表氢、烷基、烷氧基、环烷基或脱氢脂肪基，或R.sup.5代表烷基被烷氧基、环烷基或脱氢脂肪基取代，或基团--CR.sup.3 R.sup.4 R.sup.5共同形成环烷基或脱氢脂肪基），X代表反式-乙烯基或乙烯基，Y代表羰基或化学式的一个基团：##STR2## 其中R.sup.6代表氢或烷基，R.sup.7代表氢或羧酰基团，或者（ii）R.sup.2代表化学式的一个基团：--A-Z-R.sup.8 IV（其中A代表烷基，Z代表直接键或氧或硫，R.sup.8代表可能被卤素、烷基、烷氧基和三卤甲基中的一个或多个取代的芳基或杂环烷基），化学式I中的X代表乙烯基或反式-乙烯基，化学式I中的Y代表羰基或化学式III的一个基团，或者（iii）R.sup.2代表基团R.sup.8，化学式I中的X和Y同时代表乙烯基和羰基、反式-乙烯基和羰基，或乙烯基和--CH(OR.sup.7)--基团。这些化合物是新的，具有类似于前列腺素的药理特性。
• CH611601
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US4183870A
  申请人：——

  公开号：US4183870A

  公开（公告）日：1980-01-15
• US4243683A
  申请人：——

  公开号：US4243683A

  公开（公告）日：1981-01-06
• US4325967A
  申请人：——

  公开号：US4325967A

  公开（公告）日：1982-04-20