3-methyl-1-naphthalene-1-yl-isoquinoline | 423158-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-methyl-1-naphthalene-1-yl-isoquinoline
• 英文别名: 3-Methyl-1-naphthalen-1-ylisoquinoline
• CAS: 423158-41-2
• 化学式: C₂₀H₁₅N
• 分子量: 269.346
• InChiKey: NXGOOJKMQCAPEB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-1-naphthalene-1-yl-isoquinoline 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 silver tetrafluoroborate 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 1-naphthalen-1-yl-isoquinoline-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  萘基喹唑啉和异喹啉恶唑啉的合成及不对称烯丙基氧化的初步应用

  摘要：

  本文专门针对MBA本科生导师Jerald S. Bradshaw教授，对他的鼓励和出色的领导能力表示热烈和感谢。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570380605
• 作为产物：
  描述：

  alpha-(1-氨基乙基)-苯甲醇 在 sodium hydroxide 、 phosphorus pentoxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 邻二氯苯 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 3-methyl-1-naphthalene-1-yl-isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  萘基喹唑啉和异喹啉恶唑啉的合成及不对称烯丙基氧化的初步应用

  摘要：

  本文专门针对MBA本科生导师Jerald S. Bradshaw教授，对他的鼓励和出色的领导能力表示热烈和感谢。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570380605

文献信息

• Synthesis and preliminary use of naphthyl quinazoline and isoquinoline oxazolines for asymmetric allylic oxidation
  作者：Merritt B. Andrus、B. B. V. Soma Sekhar

  DOI：10.1002/jhet.5570380605

  日期：2001.11

  This paper is dedicated to Professor Jerald S. Bradshaw, undergraduate mentor of MBA, with warmth and gratitude for his encouragement and outstanding leadership.

  本文专门针对MBA本科生导师Jerald S. Bradshaw教授，对他的鼓励和出色的领导能力表示热烈和感谢。