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2-(2-Phenylimidazol-1-yl)acetamide
2-(2-Phenylimidazol-1-yl)acetamide | 1249252-51-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(2-Phenylimidazol-1-yl)acetamide
英文别名
——
CAS
1249252-51-4
化学式
C
11
H
11
N
3
O
mdl
——
分子量
201.228
InChiKey
VNMCJYLOXDWBBI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.7
重原子数:
15
可旋转键数:
3
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.09
拓扑面积:
60.9
氢给体数:
1
氢受体数:
2
反应信息
作为产物:
描述:
2-苯基咪唑
、
2-溴乙酰胺
在 silver carbonate 作用下, 以
乙腈
为溶剂, 反应 12.0h, 生成
2-(2-Phenylimidazol-1-yl)acetamide
参考文献:
名称:
超酸促进的环脱水作用导致咪唑并[2,1-a]异喹啉环系
摘要:
制备了一系列杂环取代的苯乙酮,并与Brønsted超酸CF 3 SO 3 H(三氟甲磺酸=三氟甲磺酸)反应。环脱水作用提供了芳基取代的咪唑并[2,1– a ]异喹啉和相关产品(28–85%,七个实例)。提出了一种涉及双效中间体的机制。
DOI:
10.1002/hlca.201200590
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文献信息
PYRROLO[2,3-d]PYRIMIDINE TROPOMYSIN-RELATED KINASE INHIBITORS
申请人:
Andrews Mark David
公开号:
US20120258950A1
公开(公告)日:
2012-10-11
The present invention relates to compounds of Formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts, wherein the substituents are as described herein, and their use in medicine, in particular as Trk antagonists.
本发明涉及式(I)化合物及其药学上可接受的盐,其中取代基如本文所述,并且它们在医学上的用途,特别是作为Trk拮抗剂。
US8846698B2
申请人:
——
公开号:
US8846698B2
公开(公告)日:
2014-09-30
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