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2-(2-Phenylimidazol-1-yl)acetamide | 1249252-51-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(2-Phenylimidazol-1-yl)acetamide
英文别名
——
2-(2-Phenylimidazol-1-yl)acetamide化学式
CAS
1249252-51-4
化学式
C11H11N3O
mdl
——
分子量
201.228
InChiKey
VNMCJYLOXDWBBI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    60.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-苯基咪唑2-溴乙酰胺 在 silver carbonate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 2-(2-Phenylimidazol-1-yl)acetamide
    参考文献:
    名称:
    超酸促进的环脱水作用导致咪唑并[2,1-a]异喹啉环系
    摘要:
    制备了一系列杂环取代的苯乙酮,并与Brønsted超酸CF 3 SO 3 H(三氟甲磺酸=三氟甲磺酸)反应。环脱水作用提供了芳基取代的咪唑并[2,1– a ]异喹啉和相关产品(28–85%,七个实例)。提出了一种涉及双效中间体的机制。
    DOI:
    10.1002/hlca.201200590
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文献信息

  • PYRROLO[2,3-d]PYRIMIDINE TROPOMYSIN-RELATED KINASE INHIBITORS
    申请人:Andrews Mark David
    公开号:US20120258950A1
    公开(公告)日:2012-10-11
    The present invention relates to compounds of Formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts, wherein the substituents are as described herein, and their use in medicine, in particular as Trk antagonists.
    本发明涉及式(I)化合物及其药学上可接受的盐,其中取代基如本文所述,并且它们在医学上的用途,特别是作为Trk拮抗剂。
  • US8846698B2
    申请人:——
    公开号:US8846698B2
    公开(公告)日:2014-09-30
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