5-diazo-3,6,6-trimethyl-1-phenyl-4-oxo-4,5,6,7-tetrahydroinazole | 496773-11-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-diazo-3,6,6-trimethyl-1-phenyl-4-oxo-4,5,6,7-tetrahydroinazole
• 英文别名: 5-diazo-3,6,6-trimethyl-1-phenyl-1,5,6,7-tetrahydro-4H-indazol-4-one；(5E)-5-diazo-3,6,6-trimethyl-1-phenyl-7H-indazol-4-one
• CAS: 496773-11-6
• 化学式: C₁₆H₁₆N₄O
• mdl: MFCD00520870
• 分子量: 280.329
• InChiKey: FUWDAYKZUPWYSJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-乙基马来酰亚胺 、 5-diazo-3,6,6-trimethyl-1-phenyl-4-oxo-4,5,6,7-tetrahydroinazole 以 二氯甲烷 为溶剂， 以56%的产率得到5'-ethyl-3,6,6-trimethyl-4,4',6'-trioxo-1-phenyl-4,5,6,7,3',3'a,4',5',6',6'a-decahydrospiro[indazole-5,3'-pyrrolo[3,4-c]pyrazole]
  参考文献：
  名称：

  1-芳基-和2,3-二芳基-5-重氮-6,6-二甲基-4-氧代-4,5,6,7-四氢吲唑与N-乙基和N-苯基取代的马来酰亚胺的反应

  摘要：

  [3 + 2]一系列1,3-和2,3-二取代的5-重氮-6,6-二甲基-4-氧代-4,5,6,7-四氢吲唑与N-乙基-和-的环缩合反应N-苯基取代的马来酰亚胺已用于获得相应的6,6-二甲基-4,4'，6'-三氧代-4,5,6,7-3'，3'a，4'，5'， 6'，6'a-十氢螺-[吲唑-5,3'-吡咯并[3,4-c]吡唑]。将这些化合物在甲苯中煮沸时，会分离出氮，并将其转化为6'，6'-二甲基-2,4,4'-三氧代-4'，5'，6'，7'-四氢-1'H-螺[3-氮杂双环-（3.1.0）己烷-6,5'-吲唑]。

  DOI：

  10.1007/s10593-009-0298-3
• 作为产物：
  描述：

  3,6,6-trimethyl-4-oxo-1-phenyl-5-tosylhydrazono-4,5,6,7-tetrahydroindazole 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 1.0h， 以63%的产率得到5-diazo-3,6,6-trimethyl-1-phenyl-4-oxo-4,5,6,7-tetrahydroinazole
  参考文献：
  名称：

  5-Diazo-6,6-dimethyl-4-oxo-4,5,6,7-tetrahydroindazoles in [3+2] cycloaddition reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1007/s10593-007-0234-3