| 1492048-14-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• CAS: 1492048-14-2
• 化学式: C₄₂H₃₆N₂O₆
• 分子量: 664.758
• InChiKey: RYIKCOWWENDXQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.4
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  77.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 potassium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 9.0h， 以67%的产率得到2-[4-(N-[4-[4-(N-[4-(carboxymethoxy)phenyl]anilino)phenyl]phenyl]anilino)phenoxy]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  New solution-processable small molecules as hole-transporting layer in efficient polymer solar cells

  摘要：

  小分子TPDA、TPDB和TPDH，均由相同的骨架TPD（N,N′-二苯基-N,N′-双（3-甲基苯基）-(1,1′-联苯)-4,4′-二胺）和不同的羧基侧链设计合成，作为聚合物太阳能电池中的载孔材料。这些小分子由于引入了弱酸性的羧基，显示出在极性溶剂中的溶解度有所改善。侧链的长度也会影响膜形成能力。与传统的PEDOT:PSS相比，这些小分子在可见光范围内显示出更高的透光率，如UV-vis测量所揭示。它们的吸收光谱和UPS光谱表明，良好的能级排列有利于高效的载孔传输和电子阻挡能力。在未对这些缓冲层进行任何后处理的情况下，与PEDOT:PSS缓冲的对照器件相比，获得了可比且更好的器件性能。通过使用低带隙聚合物PBDTTPD作为活性材料的TPDB缓冲器件，实现了6.51%的高功率转换效率，效率比对照器件提高了约15%。同样重要的是，使用TPDB作为新的载孔层显示出更好的器件稳定性。

  DOI：

  10.1039/c3ta12935g
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基二苯胺 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三溴化硼 、 potassium carbonate 、 sodium t-butanolate 、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate 作用下， 以 4-(dicyanomethylene)-2-methyl-6-(p-dimethylaminostyryl)-4H-pyran 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  New solution-processable small molecules as hole-transporting layer in efficient polymer solar cells

  摘要：

  小分子TPDA、TPDB和TPDH，均由相同的骨架TPD（N,N′-二苯基-N,N′-双（3-甲基苯基）-(1,1′-联苯)-4,4′-二胺）和不同的羧基侧链设计合成，作为聚合物太阳能电池中的载孔材料。这些小分子由于引入了弱酸性的羧基，显示出在极性溶剂中的溶解度有所改善。侧链的长度也会影响膜形成能力。与传统的PEDOT:PSS相比，这些小分子在可见光范围内显示出更高的透光率，如UV-vis测量所揭示。它们的吸收光谱和UPS光谱表明，良好的能级排列有利于高效的载孔传输和电子阻挡能力。在未对这些缓冲层进行任何后处理的情况下，与PEDOT:PSS缓冲的对照器件相比，获得了可比且更好的器件性能。通过使用低带隙聚合物PBDTTPD作为活性材料的TPDB缓冲器件，实现了6.51%的高功率转换效率，效率比对照器件提高了约15%。同样重要的是，使用TPDB作为新的载孔层显示出更好的器件稳定性。

  DOI：

  10.1039/c3ta12935g