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2-Methyl-4,6-diphenyl-2,5-dihydro-[1,2,3]triazine | 104914-50-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Methyl-4,6-diphenyl-2,5-dihydro-[1,2,3]triazine
英文别名
2-methyl-4,6-diphenyl-5H-triazine
2-Methyl-4,6-diphenyl-2,5-dihydro-[1,2,3]triazine化学式
CAS
104914-50-3
化学式
C16H15N3
mdl
——
分子量
249.315
InChiKey
VHHFDKZJWJCBGN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    28
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-Methyl-4,6-diphenyl-2,5-dihydro-[1,2,3]triazine 作用下, 以100%的产率得到2-Methyl-4,6-diphenyl-[1,2,3]triazin-2-ium; iodide
    参考文献:
    名称:
    The Reactions of 2-Methyl-1,2,3-triazinium Iodides and Related Compounds.
    摘要:
    2-甲基-1, 2, 3-三嗪镑离子2与各种亲核试剂反应,形成了相应的2, 5-二氢加合物。当2与过氧化钾反应时,它被二聚为5, 5'-双(2-甲基-2, 5-二氢三嗪基)。2, 5-二氢-1, 2, 3-三嗪在与过氧化物反应时也会形成二聚体。这些反应揭示了超氧化物与三嗪衍生物之间独特的双重反应性。
    DOI:
    10.1248/cpb.40.2283
  • 作为产物:
    描述:
    2-Methyl-4,6-diphenyl-[1,2,3]triazin-2-ium; iodide 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 生成 2-Methyl-4,6-diphenyl-2,5-dihydro-[1,2,3]triazine
    参考文献:
    名称:
    The ring transformation of 1,2,3-triazines.
    摘要:
    富电子的双烯亲电试剂与单环1, 2, 3-三嗪反应生成吡啶和吡啶嗪。4, 6-二取代的1, 2, 3-三嗪经过脱氮作用生成偶氮中间体,进而得到异构吡啶。2, 5-二氢三嗪被间氯过氧苯甲酸氧化生成1, 2, 3-三氮唑。还报道了其他三嗪衍生物的环转换反应。
    DOI:
    10.1248/cpb.38.2108
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文献信息

  • Redox properties of superoxide with 1,2,3-triazine derivatives
    作者:Takashi Itoh、Kazuhiro Nagata、Mamiko Okada、Akio Ohsawa
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)97277-0
    日期:1990.1
    2-Methyl-1,2,3-triazinium iodide 1 and its dihydro derivative 2 were both allowed to react with potassium superoxide to give the same products, triazine dimer 3 and 5-oxo-triazine 4. These reactions showed the unique dual reactivities of superoxide.
    使2-甲基-1,2,3-化三嗪鎓1及其二氢衍生物2与超氧化反应,得到相同的产物,三嗪二聚体3和5-氧代三嗪4。这些反应表明超氧化物具有独特的双重反应性。
  • Itoh, Takashi; Ohsawa, Akio; Kaihoh, Terumitsu, Heterocycles, 1986, vol. 24, # 1, p. 33 - 36
    作者:Itoh, Takashi、Ohsawa, Akio、Kaihoh, Terumitsu、Igeta, Hiroshi
    DOI:——
    日期:——
  • ITOH, TAKASHI;OKADA, MAMIKO;NAGATA, KAZUHIRO;YAMAGUCHI, KENTARO;OHSAWA, A+, CHEM. AND PHARM. BULL., 38,(1990) N, C. 2108-2111
    作者:ITOH, TAKASHI、OKADA, MAMIKO、NAGATA, KAZUHIRO、YAMAGUCHI, KENTARO、OHSAWA, A+
    DOI:——
    日期:——
  • ITOH, TAKASHI;NAGATA, KAZUHIRO;OKADA, MAMIKO;OHSAWA, AKIO, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N9, C. 7193-7196
    作者:ITOH, TAKASHI、NAGATA, KAZUHIRO、OKADA, MAMIKO、OHSAWA, AKIO
    DOI:——
    日期:——
  • OHSAWA, AKIO;ARAI, HEIHACHIRO;OHNISHI, HIDEFUMI;KAIHOH, TERUMITSU;ITOH, T+, J. PHARM. SOC. JAP., 1985, 105, N 12, 1122-1130
    作者:OHSAWA, AKIO、ARAI, HEIHACHIRO、OHNISHI, HIDEFUMI、KAIHOH, TERUMITSU、ITOH, T+
    DOI:——
    日期:——
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