sodium rac-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethyl sulfate | 1384108-58-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: sodium rac-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethyl sulfate
• CAS: 1384108-58-0
• 化学式: C₁₀H₇F₆O₄S*Na
• 分子量: 360.209
• InChiKey: LOFBZCDEQKBOMF-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.27
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  66.43
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium rac-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethyl sulfate 在 sec-alkylsulfatase Pisa₁ 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲基叔丁基醚 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 74.0h， 生成 (S)-1-[3,5-二(三氟甲基)苯基]乙醇
  参考文献：
  名称：

  反向仲烷基硫酸酯酶Pisa1的底物谱

  摘要：

  使用一系列带有芳族，烯属和炔属部分的仲烷基硫酸酯对反相烷基硫酸酯酶Pisa1的底物谱进行了研究。对于带有与硫酸酯部分相邻的不同大小的基团的底物，获得了完美的对映选择性。通过使用二甲亚砜（DMSO）作为助溶剂，选择性可能会加倍。水解不稳定的苄基硫酸酯可通过引入吸电子取代基来充分稳定。总体而言，Pisa1似乎是的deracemisation一个非常有用的反相alkylsulfatase外消旋仲-醇通过 对其相应的硫酸酯进行酶水解，得到具有“反Kazlauskas”构型的同手性产物。

  DOI：

  10.1002/adsc.201100864
• 作为产物：
  描述：

  1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]乙醇 在 三氧化硫-三乙胺复合物 、 sodium hydride 作用下， 以 paraffin oil 为溶剂， 生成 sodium rac-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethyl sulfate
  参考文献：
  名称：

  反向仲烷基硫酸酯酶Pisa1的底物谱

  摘要：

  使用一系列带有芳族，烯属和炔属部分的仲烷基硫酸酯对反相烷基硫酸酯酶Pisa1的底物谱进行了研究。对于带有与硫酸酯部分相邻的不同大小的基团的底物，获得了完美的对映选择性。通过使用二甲亚砜（DMSO）作为助溶剂，选择性可能会加倍。水解不稳定的苄基硫酸酯可通过引入吸电子取代基来充分稳定。总体而言，Pisa1似乎是的deracemisation一个非常有用的反相alkylsulfatase外消旋仲-醇通过 对其相应的硫酸酯进行酶水解，得到具有“反Kazlauskas”构型的同手性产物。

  DOI：

  10.1002/adsc.201100864

文献信息

• Stereochemistry and Mechanism of Enzymatic and Non-Enzymatic Hydrolysis of Benzylic<i>sec</i>-Sulfate Esters
  作者：Michael Toesch、Markus Schober、Rolf Breinbauer、Kurt Faber

  DOI：10.1002/ejoc.201402211

  日期：2014.6

  The substrate scope of inverting alkylsulfatase Pisa1 was extended towards benzylic sec-sulfate esters by suppression of competing non-enzymatic autohydrolysis by addition of dimethyl sulfoxide as co-solvent. Detailed investigation of the mechanism of autohydrolysis in 18O-labeled buffer by using an enantiopure sec-benzylic sulfate ester as substrate revealed that from the three possible pathways (i)

  通过添加二甲基亚砜作为助溶剂，抑制竞争性非酶自水解作用，将烷基硫酸酯酶Pisa1转化的底物范围扩展至苄基仲硫酸酯。以对映体纯的仲苄基硫酸酯为底物，在18O标记的缓冲液中自动水解机理的详细研究表明，从三个可能的途径（i）[SN-] [OH-]的SN2型亲核攻击在苄基碳上的转化代表：主要途径，（ii）导致消旋化的平面苄基碳正离子的SN1型形成是次要事件，并且（iii）在检测极限处发生了对硫的SN2型亲核攻击的保留。通过分析间位取代基的哈米特常数解释所获得的数据。
• One-Pot Deracemization of<i>sec</i>-Alcohols: Enantioconvergent Enzymatic Hydrolysis of Alkyl Sulfates Using Stereocomplementary Sulfatases
  作者：Markus Schober、Michael Toesch、Tanja Knaus、Gernot A. Strohmeier、Bert van Loo、Michael Fuchs、Florian Hollfelder、Peter Macheroux、Kurt Faber

  DOI：10.1002/anie.201209946

  日期：2013.3.11

  Hand in hand: The title transformation was achieved using a pair of sulfatases acting through inversion and retention of configuration on opposite substrate enantiomers. Using Pseudomonas aeruginosa arylsulfatase PAS with alkylsulfatase PISA1 in one‐pot leads to sec‐alcohols (80 to >99 % conversion) with 91 to greater than 99 % ee.

  携手合作：使用一对硫酸酯酶通过反转和保留相反底物对映体上的构型来实现标题转化。在单锅中使用铜绿假单胞菌芳基硫酸酯酶 PAS 和烷基硫酸酯酶 PISA1 可得到91% 到 99% 以上ee 的仲醇（80% 至 >99% 转化率）  。