1,2,3,4,5,6,7,8-octahydroanthracene-1,8-dicarboxylic acid | 200487-39-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 1,2,3,4,5,6,7,8-octahydroanthracene-1,8-dicarboxylic acid
• CAS: 200487-39-4
• 化学式: C₁₆H₁₈O₄
• 分子量: 274.317
• InChiKey: HPNWSMLJERBXRE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,4,5,6,7,8-octahydroanthracene-1,8-dicarboxylic acid 在 lead(IV) acetate 、 氢氧化钾 、 jones reagent 、 potassium acetate 、 copper diacetate 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3,4,5,6-tetrahydro-1(2H),8(7H)-anthracenedione
  参考文献：
  名称：

  Aromatic carboxylic acids as latent aromatic ketones. New regioselective synthesis of aromatic ketones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00243a034
• 作为产物：
  描述：

  1,4,5,8-tetrahydroanthracene-1,8-dicarboxylic acid 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以0.83 g的产率得到1,2,3,4,5,6,7,8-octahydroanthracene-1,8-dicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  两个新的构象约束的赖氨酸衍生物的不对称合成

  摘要：

  构象约束的l-和d-赖氨酸衍生物甲基（1 S，8 S）-1-氨基-8-叔丁氧基羰基氨基-1,2,3,4,5,6,7,8-八氢蒽的不对称合成-1-羧酸盐（4）和甲基（1 R，8 S）-1-氨基-8-叔丁氧基羰基氨基-1,2,3,4,5,6,7,8-八氢蒽-1-羧酸盐（5）分别进行说明。Bucherer乙内酰脲合成对2'，3'，4'，5'，6'，7'-六氢螺[1,3-乙撑二硫基-2,1'-蒽] -8'-one（18），它是由1,8-二氯蒽醌（14）分九步制备的，并脱保护了18的被掩盖的第二酮产生rac -21。后者是使用（R）-苯基甘氨醇作为手性氨基助剂和NaBH（OAc）3作为还原剂的新型不对称还原胺化方案的前体。使用该程序，α-四氢萘酮衍生物和茚满酮的不对称还原胺化反应的de> 95％。苯并亚砜（16.7％de）和苯乙酮（27.3％de）的非对映异构体过量较低。rac -21得到（1 'S，8

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00450-7

文献信息

• CALUWE, PAUL;PEPPER, TIMOTHY, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 8, 1786-1790
  作者：CALUWE, PAUL、PEPPER, TIMOTHY

  DOI：——

  日期：——