3,4,5,6-tetrahydro-1(2H),8(7H)-anthracenedione | 82817-90-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 3,4,5,6-tetrahydro-1(2H),8(7H)-anthracenedione
• 英文别名: 1,8-dioxo-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydroanthracene；2,3,4,5,6,7-Hexahydroanthracene-1,8-dione
• CAS: 82817-90-1
• 化学式: C₁₄H₁₄O₂
• 分子量: 214.264
• InChiKey: NHAOSFGFMAXOIR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  198.0-199.5 °C(Solv: carbon tetrachloride (56-23-5))
• 沸点：
  416.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.216±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4,5,6-tetrahydro-1(2H),8(7H)-anthracenedione 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 rac-2',3',4',5',6',7'-hexahydrodispiro[imidazolidine-4,1'-anthracene-8',2''-[1,3]dithiolane]-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  两个新的构象约束的赖氨酸衍生物的不对称合成

  摘要：

  构象约束的l-和d-赖氨酸衍生物甲基（1 S，8 S）-1-氨基-8-叔丁氧基羰基氨基-1,2,3,4,5,6,7,8-八氢蒽的不对称合成-1-羧酸盐（4）和甲基（1 R，8 S）-1-氨基-8-叔丁氧基羰基氨基-1,2,3,4,5,6,7,8-八氢蒽-1-羧酸盐（5）分别进行说明。Bucherer乙内酰脲合成对2'，3'，4'，5'，6'，7'-六氢螺[1,3-乙撑二硫基-2,1'-蒽] -8'-one（18），它是由1,8-二氯蒽醌（14）分九步制备的，并脱保护了18的被掩盖的第二酮产生rac -21。后者是使用（R）-苯基甘氨醇作为手性氨基助剂和NaBH（OAc）3作为还原剂的新型不对称还原胺化方案的前体。使用该程序，α-四氢萘酮衍生物和茚满酮的不对称还原胺化反应的de> 95％。苯并亚砜（16.7％de）和苯乙酮（27.3％de）的非对映异构体过量较低。rac -21得到（1 'S，8

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00450-7
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid 8-acetoxy-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydro-anthracen-1-yl ester 在 氢氧化钾 、 jones reagent 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3,4,5,6-tetrahydro-1(2H),8(7H)-anthracenedione
  参考文献：
  名称：

  Aromatic carboxylic acids as latent aromatic ketones. New regioselective synthesis of aromatic ketones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00243a034

文献信息

• [EN] BORONIC ACID ARYL ANALOGS<br/>[FR] ANALOGUES D'ARYLE D'ACIDE BORONIQUE
  申请人：UNIV JOHNS HOPKINS

  公开号：WO2005063774A1

  公开（公告）日：2005-07-14

  The present invention relates to novel boronic acid aryl derivatives which are useful as antitumor/anticancer agents. The present compounds, which are inexpensive to synthesize, exhibit unexpectedly good inhibitors of the growth of human breast cancer cells. The present invention also relates to the use of the novel boronic acid aryl derivatives to treat cancer. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the inhibitors of the invention and methods of utilizing the inhibitors and pharmaceutical compositions in the treatment and prevention of cancer.

  本发明涉及一种新型硼酸芳基衍生物，可用作抗肿瘤/抗癌剂。这些廉价合成的化合物表现出对人类乳腺癌细胞生长的意外良好抑制作用。本发明还涉及利用这些新型硼酸芳基衍生物治疗癌症。该发明还提供包含该发明抑制剂的药物组合物，以及利用这些抑制剂和药物组合物治疗和预防癌症的方法。
• Thermolysis of N-aryl-β-chlorovinylimines: Synthesis of 7,13-Dibutyl-4-phenanthridino[3,2-a]-4-phenanthridino[2,3-j]anthracene, a novel cavity shaped nonacyclic diazaarene
  作者：Manas Haldar、Gandhi Kar、Jayanta Ray

  DOI：10.1055/s-1997-1534

  日期：1997.9

  An efficient synthesis of the title compound in five steps is described starting from the diketone (1) via thermolysis of the bis-chlorovinylimine derivative (3) as the key step.

  从二酮（1）开始，通过双氯乙烯亚胺衍生物（3）的热解作为关键步骤，以五个步骤高效合成标题化合物。
• Octahydroanthracene as a bridging unit for juxtaposed aromatic rings
  作者：William C. Christopfel、Larry L. Miller

  DOI：10.1021/jo00200a037

  日期：1984.12
• A hydrogen atom sandwiched by cyclopropanes
  作者：Robert S. Walters、Douglas M. Ho、Robert A. Pascal

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.07.097

  日期：2005.9

  2',3',4',5',6',7'-Hexahydrodispiro[cyclopropane-1,1 '-anthracene-8',1"-eyelopropane] (1) was prepared by double olefination (Wittig) and double methylenation (Furukawa) of 1,8-dioxo- 1,2,3,4,5,6,7,8 - octahydroanthracene (4) that was in turn prepared in two steps from 1,3-dibromobenzene. The X-ray structure of 1 shows that the C-9-H of its anthracene core is located 2.6 angstrom from the centroids of each of the flanking cyclopropane rings. The H-1 NMR spectrum of 1 shows that the C-9-H resonance (delta 5.95) falls 0.84 ppm upfield from the C-10-H resonance (delta 6.79). (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• CHRISTOPFEL, W. C.;MILLER, L. L., J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 26, 5198-5202
  作者：CHRISTOPFEL, W. C.、MILLER, L. L.

  DOI：——

  日期：——